5-chloro-2,3-dihydro-1-tosyl-1-benzazepin-2-carbaldehyde | 153894-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2,3-dihydro-1-tosyl-1-benzazepin-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine-4-carbaldehyde；5-Chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carbaldehyde
• CAS: 153894-24-7
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 361.849
• InChiKey: LCISGFCTYDQTCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,3-dihydro-1-tosyl-1-benzazepin-2-carbaldehyde 在 亚硝酸特丁酯 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 Ethyl 3-chloro-6-(4-nitrobenzoyl)-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20190002479A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 butanone, 1- 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-chloro-2,3-dihydro-1-tosyl-1-benzazepin-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-RSV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-VRS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的抗RSV化合物，以及利用这些化合物在治疗和预防RSV感染中的方法。

  公开号：

  WO2011005842A1

文献信息

• Photoactive NO hybrids with pseudo-zero-order release kinetics for antimicrobial applications
  作者：Yongfang Liao、Zizhen Ye、Meng Qian、Xing Wang、Yuda Guo、Guifang Han、Yuguang Song、Jingli Hou、Yangping Liu

  DOI：10.1039/d0ob00564a

  日期：——

  the NO hybrid led to higher inhibition against S. aureus biofilm compared to the parental NO hybrid in darkness or the corresponding NO-released product, indicating the combined effect of NO and the NO-released product. Therefore, this new class of NO hybrids includes very promising antimicrobial agents and this work provides a new way for the design of highly effective antimicrobial agents.

  由于耐药性的发展，细菌感染是对人类健康和生命的主要威胁，而耐药性与生物膜的形成有关。一氧化氮（NO）已成为调节生物膜形成的重要因素。为了利用NO的潜在好处并开发有效的抗菌剂，我们设计并合成了一类新的NO杂化物，其中活性支架苯并噻吩并氮杂卓带有亚硝基，并进一步与季铵盐或phospho偶联。从这些杂种中暂时释放NO可以通过光活化来实现。有趣的是，NO的释放遵循伪零级动力学，该动力学很容易通过测量荧光苯并噻吩并氮杂氮杂或NO来确定。与阳性对照环丙沙星相比，金黄色葡萄球菌生物膜在黑暗中。与在黑暗中的亲本NO杂种或相应的NO释放产物相比，NO杂种的辐照导致对金黄色葡萄球菌生物膜的更高抑制，表明NO和NO释放产物的组合作用。因此，这类新型的NO杂合体包括非常有前途的抗菌剂，这项工作为高效抗菌剂的设计提供了新途径。
• Peesapati, V.; Lingaiah, N., Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 5, p. 602 - 606
  作者：Peesapati, V.、Lingaiah, N.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-RSV COMPOUNDS
  申请人：Mackman Richard L.

  公开号：US20120196846A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to anti-RSV compounds of Formula (I) and methods for use of the compounds in the treatment and prevention of RSV infection.
• US8999969B2
  申请人：——

  公开号：US8999969B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VRS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017123884A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Formula (I) which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.