N-tert-butylthiazole-2-sulfonamide | 174183-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butylthiazole-2-sulfonamide
• 英文别名: (tert-butyl)(1,3-thiazol-2-ylsulfonyl)amine；N-tert-butyl-1,3-thiazole-2-sulfonamide
• CAS: 174183-44-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 220.316
• InChiKey: IAHJXIZVKSDYFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butylthiazole-2-sulfonamide 在 正丁基锂 、 苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以33%的产率得到(tert-butyl)[(5-chloro(1,3-thiazol-2-yl))sulfonyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Platelet ADP receptor inhibitors

  摘要：

  化合物的结构式（I）至（VIII），特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中，特别适用于预防和/或治疗心血管疾病，尤其是与血栓形成相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的结构式（I）至（VIII）或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US06906063B2
• 作为产物：
  描述：

  2-噻唑磺酰氯 、 叔丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.16 g的产率得到N-tert-butylthiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2314593B1

文献信息

• DIHYDROPYRIMIDO LOOP DERIVATIVE AS HBV INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170197986A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed is a dihydropyrimido fused ring derivative as a HBV inhibitor, and in particular relates to a compound shown as formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种二氢嘧啶并环衍生物作为HBV抑制剂，特别涉及一种如下式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017184624A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  In one aspect, compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are featured; Formula (I), Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formulae (I) and (II) can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，公式（I）和（II）的化合物，或其药用可接受的盐，被特征化；公式（I），公式（II）或其药用可接受的盐，其中在公式（I）和（II）中显示的变量可以在本文的任何地方定义。
• Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11339136B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  In one aspect, compounds of Formulae (I) and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are featured; Formula (I), Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formulae (I) and (II) can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，以式（I）和（II）化合物或其药学上可接受的盐为特征；式（I）、式（II）或其药学上可接受的盐，其中式（I）和（II）中所示的变量可以如本文中任何地方所定义的那样。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis Inflammasome Research, Inc.

  公开号：EP3445757B1

  公开（公告）日：2020-11-25
• TETRAHYDROPYRROLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：MEDICONNS (SHANGHAI) BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20210024498A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention discloses a tetrahydropyrrole compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof. The tetrahydropyrrole compound of the present invention is represented by general formula (I). The tetrahydropyrrole compound of the present invention has better inhibitory effects on the positive symptoms of schizophrenia, and the potency thereof is equivalent to or slightly stronger than that of the positive drug olanzapine. In addition, the compound of the present invention has dual inhibitory effects on D2 receptors and DAT receptors, and is effective for treating schizophrenia and improving negative symptoms and cognitive functions, while also reducing vertebral side effects and prolactin secretion.