3-ethyl-2H-pyran-2-one | 1256469-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-ethyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: ethyl pyrone；Ethylpyrone；3-ethylpyran-2-one
• CAS: 1256469-30-3
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: YJYBUERGLVOKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2H-pyran-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 cesium fluoride 、 2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Enantioselective Cyclobutene Allylations

  摘要：

  Catalytic asymmetric allylation of lactone 1 with allyl boronates leads to functionalized cyclobutenes in high regio- and stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol401033g
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡喃酮 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-ethyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Enantioselective Cyclobutene Allylations

  摘要：

  Catalytic asymmetric allylation of lactone 1 with allyl boronates leads to functionalized cyclobutenes in high regio- and stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol401033g

文献信息

• REMEDIES FOR THROMBOCYTOPENIA
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0798304A1

  公开（公告）日：1997-10-01

  Compounds represented by the general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: (where R is a group -NHCHR1R2, -N(CHR1R2)2, -N(CHR1R2)CHR3R4, -N+(CHR1R2)3, -N+(CHR1R2)2CHR3R4 or -N+(CHR1R2)(CHR3R4)CHR5R6 (where R1, R2, R3, R4, R5 and R6, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or an aralkyl group, or an alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl group which is substituted by at least one substituent selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylacyloxy group, a lower alkylacyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a nitro group, a cyano group and a heterocyclic group, with CHR1R2, CHR3R4 or CHR5R6 optionally forming a cyclic alkyl group, provided that when R is -N(CHR1R2)CHR3R4, -N+(CHR1R2)2CHR3R4 or -N+(CHR1R2)(CHR3R4)CHR5R6, CHR1R2, CHR3R4 and CHR5R6 are different groups); therapeutics for thrombocytopenia containing them as an effetive ingredient; as well as intermediates for their synthesis and processes for producing them.

  通式(I)代表的化合物或其药理上可接受的盐类： (其中 R 是基团 -NHCHR1R2、-N(CHR1R2)2、-N(CHR1R2)CHR3R4、-N+(CHR1R2)3、-N+(CHR1R2)2CHR3R4 或 -N+(CHR1R2)(CHR3R4)CHR5R6（其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 可以相同或不同，各为氢原子、烷基、烯基、芳基或芳烷基，或至少被一个取代基取代的烷基、烯基、芳基或芳烷基，该取代基可从卤素原子组成的组中选出、羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、硝基、氰基和杂环基、CHR3R4或CHR5R6可选地形成环状烷基，条件是当R为-N(CHR1R2)CHR3R4、-N+(CHR1R2)2CHR3R4或-N+(CHR1R2)(CHR3R4)CHR5R6时，CHR1R2、CHR3R4和CHR5R6为不同的基团）；含有它们作为有效成分的血小板减少治疗药物；以及合成它们的中间体和生产它们的工艺。
• A Concise Access to 3-Substituted 2-Pyrones.
  作者：Frédéric Frébault、Maria Teresa Oliveira、Eckhard Wöstefeld、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/jo101843a

  日期：2010.11.19

  The development of a modular synthesis of 3-substituted-2-pyrones is described The attainment of this strategy hinges on a new electrophilic pyrone derivative which can be readily prepared on a multigram scale and which performs very competently in metal-catalyzed cross-coupling reactions with a variety of nucleophiles
• PYRONIN ANTIBACTERIALS, PROCESS AND NOVEL INTERMEDIATES THERETO
  申请人：SCRIPTGEN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0892774A2

  公开（公告）日：1999-01-27
• EP0892774A4
  申请人：——

  公开号：EP0892774A4

  公开（公告）日：2001-10-04
• US5986111A
  申请人：——

  公开号：US5986111A

  公开（公告）日：1999-11-16