2-<(phenylsulphonyl)methyl>-1,3-butadiene | 50465-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(phenylsulphonyl)methyl>-1,3-butadiene
• 英文别名: 2-(phenylsulfonylmethyl)-1,3-butadiene；2-phenylsulfonylmethyl-1,3-butadiene；2-phenylsulfonylmethylbuta-1,3-diene；2-(Phenylsulfonylmethyl)-1,3-butadien；2-Phenylsulfonylmethyl-1,4-butadien；(2-Methylidenebut-3-ene-1-sulfonyl)benzene；2-methylidenebut-3-enylsulfonylbenzene
• CAS: 50465-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: KEVQDTGQAOQAGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-65.5 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  361.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2-<(phenylsulphonyl)methyl>-1,3-butadiene 以 苯 为溶剂， 反应 150.0h， 以63%的产率得到N-phenyl-cis-4-phenylsulfonylmethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylsulfinylmethyl-1,3-butadiene in the thermal Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01455479
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-3-(phenylsulfonyl)-1-propene 在 正丁基锂 、 四丁基氯化铵 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 2-<(phenylsulphonyl)methyl>-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Ochiai, Masahito; Ukita, Tatsuzo; Fujita, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1829 - 1839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbopalladation-sulphonylation of allene: A versatile preparation of 2-vinyl or 2-aryl allyl sulphones
  作者：Nicolas Vicart、Bernard Cazes、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00461-9

  日期：1996.7

  The allene carbopalladation process can be realized with various vinylic or aromatic derivatives, in the presence of sodium benzenesulphinate, and allows the preparation of the entitled sulphones.

  在苯磺酸钠的存在下，可以用各种乙烯基或芳族衍生物实现丙二烯碳环缩合方法，并可以制备标题的砜。
• 3-Chloro-2-chloromethyl-4-(4-chlorophenoxy)-1-butene as a Functionalized Isoprene Unit. An Electrochemical Preparation and Some Reactions
  作者：Kenji Uneyama、Nobu Hasegawa、Hiroyuki Kawafuchi、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.56.1214

  日期：1983.4

  oxy-1-butene and 4-chloro-1-ethynyl-1,5-dimethyl-5-hexenyl acetate, respectively. In contrast, 3-methyl-2-butenyl derivatives 2d–f and 3-methyl-2-butenoic acid afforded a variety of products such as chlorohydrin, vinyl chloride, and sulfoxide other than ene-type products, suggesting that the functional group of R in 2 affects the reaction cou...

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯 (1) 通过 1-(4-氯苯氧基)-3-甲基-2-的电氧化双烯型氯化以 72% 的收率制备丁烯。在酸（HCl、H2SO4、H3PO4 等）存在下，在室温下在二氯甲烷和水的两层溶剂系统中进行电解。3-氯-2-甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯或1分别被选择性地制备，分别在4或10 F/mol的电流通过后使用铂箔作为未分割电池中的电极。相关的 3-甲基-2-丁烯基衍生物 2b 和 2c 的类似电解提供了烯型产物，3-氯-2-甲基-4-苄氧基-1-丁烯和 4-氯-1-乙炔基-1，分别为 5-二甲基-5-己烯基乙酸酯。相比之下，
• Tanaskov, M. M.; Starodub, P. E.; Stadnichuk, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1609 - 1615
  作者：Tanaskov, M. M.、Starodub, P. E.、Stadnichuk, M. L.、Tanaskova, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Lewis-acid- or high-pressure-initiated regio- and stereoselective functionalization of isoprene utilizing phenylsulfinyl chloride
  作者：V. V. Veselovskii、Z. G. Makarova、A. I. Lutsenko、V. A. Smit、A. M. Moiseenkov、V. M. Zhulin

  DOI：10.1007/bf00962311

  日期：1987.4
• Isoprene functionalization
  作者：P.J.R. Nederlof、M.J. Moolenaar、E.R. de Waard、H.O. Huisman

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80031-3

  日期：1978.1