1-benzylamino-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol | 108896-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylamino-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Benzylamino-3-(4-chlor-phenoxy)-propan-2-ol；1-(Benzylamino)-3-(4-chlorophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 108896-73-7
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₂
• mdl: MFCD02344642
• 分子量: 291.777
• InChiKey: WXSXGUBJHOITOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylamino-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 3-amino>propionate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基缩水甘油醚 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzylamino-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002

文献信息

• Chemical fixation of CO2 to cyclic carbonates using Al(III) β-aminoalcohol based efficient catalysts: An experimental and computational studies
  作者：Shailesh Verma、Mrinal Kanti Si、Rukhsana I. Kureshy、Mohd Nazish、Manish Kumar、Noor-ul H. Khan、Sayed H.R. Abdi、Hari C. Bajaj、Bishwajit Ganguly

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.03.018

  日期：2016.6

  Abstract A series of Al(III) unsymmetrical β-aminoalcohol based complexes 1–6 were synthesized via metalation of the corresponding ligands 1′–6′ those were prepared by the reaction of benzylamine with readily available epoxides viz., styrene oxide, 1,2-epoxy-3-phenoxypropane, 4-tertbutylphenyl glycidyl ether, 4-chlorophenyl glycidyl ether, glycidyl 2-methylphenyl ether and 1,2-epoxyhexane. Among these

  摘要 通过相应配体 1'-6' 的金属化合成一系列 Al(III) 不对称 β-氨基醇基配合物 1-6，这些配合物是通过苄胺与容易获得的环氧化物即氧化苯乙烯 1 反应制备的。 2-环氧-3-苯氧基丙烷、4-叔丁基苯基缩水甘油醚、4-氯苯基缩水甘油醚、2-甲基苯基缩水甘油醚和1,2-环氧己烷。在这些配合物中，发现配合物2在常压下芳氧基/脂肪族末端环氧化物与CO 2 的环加成反应中最有效，得到相应的环状碳酸酯，在四丁基铵存在下具有高转化率和选择性（高达>99%）。溴化物作为助催化剂。
• Erhardt, Paul W., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 2, p. 103 - 114
  作者：Erhardt, Paul W.

  DOI：——

  日期：——