ethyl 3-amino>propionate | 83195-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino>propionate
• 英文别名: Ethyl 3-[benzyl-[3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]propanoate
• CAS: 83195-26-0
• 化学式: C₂₁H₂₆ClNO₄
• 分子量: 391.895
• InChiKey: GVEQENMGEOREHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino>propionate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 3-amino>propionate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基缩水甘油醚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 3-amino>propionate
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。1.在氮取代基中包含酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。

  DOI：

  10.1021/jm00354a002

文献信息

• Ultra-short-acting .beta.-adrenergic receptor blocking agents. 1. (Aryloxy)propanolamines containing esters in the nitrogen substituent
  作者：Paul W. Erhardt、Chi M. Woo、Richard J. Gorczynski、William G. Anderson

  DOI：10.1021/jm00354a002

  日期：1982.12

  In an attempt to produce short-acting beta-adrenergic receptor blocking agents, we prepared several (aryloxy)propanolamines with ester functions incorporated into the nitrogen substituent. Many of these compounds exhibited a short duration of blocking activity after their continuous intravenous infusion for 40 min. However, their durations were found to increase considerably upon longer intravenous

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。
• Compounds and method for treatment or prophylaxis of cardiac disorders
  申请人：AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION

  公开号：EP0053434A1

  公开（公告）日：1982-06-09

  A short-acting β-blocking compound of the formula wherein AR may be substituted or unsubstituted aromatic, Y may be a straight or branched carbon chain or aralkyl, R may be lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl or aralkyl, and x is an integer from 1 to about 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式中的短效β-受体阻滞化合物 其中 AR 可以是取代或未取代的芳基，Y 可以是直链或支链碳链或芳烷基，R 可以是低级烷基、低级烯基、低级炔基、芳基或芳烷基，x 是 1 到约 3 的整数；或其药学上可接受的盐。
• ERHARDT, P. W., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 2, 103-113
  作者：ERHARDT, P. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4450173A
  申请人：——

  公开号：US4450173A

  公开（公告）日：1984-05-22
• Erhardt, Paul W., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 2, p. 103 - 114
  作者：Erhardt, Paul W.

  DOI：——

  日期：——