2-phenylsulphinyloct-1-ene | 74338-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylsulphinyloct-1-ene
• 英文别名: [(1-Hexylvinyl)sulfinyl]benzene；oct-1-en-2-ylsulfinylbenzene
• CAS: 74338-81-1
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: DHTKATSWIFGYQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylsulphinyloct-1-ene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-phenyl-sulphinylundecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl sulphoxides as precursors to cyclopentenones and prostanoid β-side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81420-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯硫基)丙腈 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-phenylsulphinyloct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酸分子内和分子间加成到炔烃中合成烯基亚砜

  摘要：

  通过在140℃下热解ω-（叔丁基亚磺酰基）炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸，在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物；以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸，被区域选择性地加入到辛基-1-炔中，主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯，后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基（或芳基）亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸，甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸，将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中，从而以良好的产率得到链烯基亚砜。

  DOI：

  10.1039/p19810002106

文献信息

• Brown, Peter J.; Jones, D. Neville; Khan, M. Akram, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2049 - 2060
  作者：Brown, Peter J.、Jones, D. Neville、Khan, M. Akram、Meanwell, Nicholas A.、Richards, Pamela J.

  DOI：——

  日期：——
• Jones,D.N. et al., Tetrahedron Letters, 1979, p. 4977 - 4980
  作者：Jones,D.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BELL, B. R.;COTTAM, P. D.;DAVIES, J.;JONES, D. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 2106-2115
  作者：BELL, B. R.、COTTAM, P. D.、DAVIES, J.、JONES, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of alkenyl sulphoxides by intramolecular and intermolecular addition of sulphenic acids to alkynes
  作者：Richard Bell、Peter D. Cottam、John Davies、D. Neville Jones

  DOI：10.1039/p19810002106

  日期：——

  mixture of dioctenyl sulphoxides by way of alkenesulphenic acid–dialkyl sulphine interconversions. Benzenesulphenic acid, methanesulphenic acid, and ethoxycarbonylmethanesulphenic acid, conveniently generated by thermolysis of 1-cyano-2-alkyl(or aryl)sulphinylethanes, underwent intermolecular addition to unactivated and activated alkynes regioselectively to give alkenyl sulphoxides in good yields.

  通过在140℃下热解ω-（叔丁基亚磺酰基）炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸，在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物；以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸，被区域选择性地加入到辛基-1-炔中，主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯，后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基（或芳基）亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸，甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸，将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中，从而以良好的产率得到链烯基亚砜。
• Alkenyl sulphoxides as precursors to cyclopentenones and prostanoid β-side chains
  作者：Peter J. Brown、D.Neville Jones、M.Akram Khan、Nicholas A. Meanwell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81420-3

  日期：——