1-Cyanoethyl imidazole-1-carboxylate | 914222-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Cyanoethyl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 914222-43-8
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• mdl: MFCD09031211
• 分子量: 165.151
• InChiKey: XFCVJLNJRBLTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苄胺 、 1-Cyanoethyl imidazole-1-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-Fluoro-benzyl)-carbamic acid cyano-methyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  微波辅助碱催化 3-Aryl(arylalkyl)-4-iminooxazolidin-2-ones 重排为 4-Arylimino-和 4-Arylalkyliminooxazolidin-2-ones

  摘要：

  描述了微波辅助碱催化 Dimroth 重排 3-aryl(arylalkyl)-4-iminooxazolidin-2-ones 成 4-arylimino-和 4-arylalkyliminooxazolidin-2-ones。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942352
• 作为产物：
  描述：

  乳腈 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-Cyanoethyl imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  O-Protected 3-hydroxy-oxazolidin-2,4-diones: novel precursors in the synthesis of α-hydroxyhydroxamic acids

  摘要：

  O-保护的3-羟基氧杂啉-2,4-二酮通过一个新颖的一锅反应制备，方法是先将氰醇与1,1'-碳基二咪唑和O-保护的氢氧胺处理，然后对中间体4-亚氨基氧杂啉-2-酮进行酸性水解。用催化量的醇钠、氢氧化锂、碳酸钠和碳酸铯在甲醇中对O-保护的3-羟基氧杂啉-2,4-二酮进行脱羰基反应，得到了优良产率的O-保护的α-羟基羟肟酸。去保护后得到了一系列新型的α-羟基羟肟酸。

  DOI：

  10.1039/b404950k

文献信息

• Rapid microwave assisted synthesis of 3-substituted 4-thioxo-oxazolidin-2-ones
  作者：Thomas Kurz、Mehdi Khankischpur、Khalid Widyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.050

  日期：2006.6

  The microwave assisted thionation of 3-substituted 4-imino-oxazolidin-2-ones with hydrogen sulfide in dichloromethane-pyridine afforded 3-substituted 4-thioxo-oxazolidin-2-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• O-Protected 3-hydroxy-oxazolidin-2,4-diones: novel precursors in the synthesis of α-hydroxyhydroxamic acids
  作者：Thomas Kurz、Khalid Widyan

  DOI：10.1039/b404950k

  日期：——

  O-Protected 3-hydroxyoxazolidin-2,4-diones have been prepared in a novel one-pot reaction by subsequent treatment of cyanohydrins with 1,1′-carbonyldiimidazole and O-protected hydroxylamines followed by acidic hydrolysis of the intermediate 4-imino-oxazolidin-2-ones. Decarbonylation of O-protected 3-hydroxyoxazolidin-2,4-diones by catalytic amounts of sodium methoxide, lithium hydroxide, sodium carbonate and caesium carbonate in methanol afforded O-protected α-hydroxyhydroxamic acids in excellent yields. Their deprotection provided a series of novel α-hydroxyhydroxamic acids.

  O-保护的3-羟基氧杂啉-2,4-二酮通过一个新颖的一锅反应制备，方法是先将氰醇与1,1'-碳基二咪唑和O-保护的氢氧胺处理，然后对中间体4-亚氨基氧杂啉-2-酮进行酸性水解。用催化量的醇钠、氢氧化锂、碳酸钠和碳酸铯在甲醇中对O-保护的3-羟基氧杂啉-2,4-二酮进行脱羰基反应，得到了优良产率的O-保护的α-羟基羟肟酸。去保护后得到了一系列新型的α-羟基羟肟酸。
• Microwave-Assisted Base-Catalysed Rearrangement of 3-Aryl(arylalkyl)-4-iminooxazolidin-2-ones into 4-Arylimino- and 4-Arylalkyliminooxazolidin-2-ones
  作者：Thomas Kurz、Khalid Widyan、Mehdi Khankischpur

  DOI：10.1055/s-2006-942352

  日期：2006.6

  The microwave-assisted base-catalysed Dimroth rearrangement of 3-aryl(arylalkyl)-4-iminooxazolidin-2-ones into 4-arylimino- and 4-arylalkyliminooxazolidin-2-ones is described.

  描述了微波辅助碱催化 Dimroth 重排 3-aryl(arylalkyl)-4-iminooxazolidin-2-ones 成 4-arylimino-和 4-arylalkyliminooxazolidin-2-ones。