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1-ethyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole | 1191128-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1-Ethyl-4-(4-methylphenyl)triazole
1-ethyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1191128-21-8
化学式
C11H13N3
mdl
——
分子量
187.244
InChiKey
DKLYQQPKYRDGBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基乙烷4-甲苯基乙炔 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以77 mg的产率得到1-ethyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    叠氮全氟烷烃:在铜(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成反应中的合成及应用
    摘要:
    我们报告了叠氮基三氟甲烷(CF 3 N 3)和更长的全氟化碳链类似物(R F N 3; R F = C 2 F 5,n C 3 F 7,n C 8 F 17)的有效且可扩展的合成,这使CF 3和全氟烷基直接插入三唑环系统。在铜(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)中,叠氮全氟烷烃与末端炔烃显示出良好的反应性,从而获得稀有且稳定的N全氟烷基三唑。叠氮全氟烷烃具有热稳定性,其制备效率对于发现计划应具有吸引力。
    DOI:
    10.1002/anie.201609715
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文献信息

  • Polymer-Supported 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene as Polyvalent Ligands in the Copper-Catalyzed Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition
    作者:Alberto Coelho、Paula Diz、Olga Caamaño、Eddy Sotelo
    DOI:10.1002/adsc.200900680
    日期:——
    New supported catalysts for the Huisgen’s [3+2] azide‐alkyne cycloaddition have been prepared by immobilization of copper species on commercially available polymeric matrixes incorporating the 1,5,7‐triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene (TBD) template. The synergic exploitation of the exceptional copper chelating ability and basicity profile of the TBD framework, in addition to ensuring effective immobilization
    通过将种类固定在掺有1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene(TBD)的可商购得的聚合物基质上,制备了用于惠斯根[3 + 2]叠氮化物-炔烃环加成反应的新型负载型催化剂模板。协同开发TBD框架出色的螯合能力和碱度特征,除了确保有效固定和稳定物种外,还可以实施三成分策略。新的催化系统能够开发装饰不同的1,2,3-三唑的区域选择性,高效,模块化,温和和生态友好型多组分合成,从而扩大了Cu催化的Huisgen 1,3-偶极的范围和多功能性环加成。
  • The Use of Copper Flow Reactor Technology for the Continuous Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles
    作者:Andrew R. Bogdan、Neal W. Sach
    DOI:10.1002/adsc.200800758
    日期:2009.4
    Abstractmagnified imageA library of 1,4‐disubstituted 1,2,3‐triazoles was synthesized using a copper flow reactor. Organic azides, generated in situ from alkyl halides and sodium azide, were reacted with acetylenes using the copper‐catalyzed Huisgen 1,3‐dipolar cycloaddition. This process eliminates both the handling of organic azides and the need for additional copper catalyst and permits the facile preparation of numerous triazoles in a continuous flow process.
  • 3-(HYDROXY)-PYRIDIN-4(1H)-ONE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Georgia Tech Research Corporation
    公开号:US20210000811A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    Compositions and methods for inhibiting histone lysine demethylases are provided. Several new DFP-based KDM inhibitors which alter the velocity of HP1-mediated heterochromatin gene repression are provided.
  • US5441563A
    申请人:——
    公开号:US5441563A
    公开(公告)日:1995-08-15
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