N,N'-<1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyl)>bis(2-bromoacetamide) | 154824-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-<1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyl)>bis(2-bromoacetamide)
• 英文别名: N,N'-[1,2-ethanediyloxy-2,1-ethanediyl]bis(2-bromoacetamide)；N,N'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(2-bromoacetamide)；1,14-dibromo-2,13-dioxo-3,12-diaza-6,9-dioxa-tetradecane；Bis(bromoacetamide)-PEG2；2-bromo-N-[2-[2-[2-[(2-bromoacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]acetamide
• CAS: 154824-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₈Br₂N₂O₄
• 分子量: 390.072
• InChiKey: FPUHAHTZUQXONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  566.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-<1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyl)>bis(2-bromoacetamide) 在 palladium diacetate 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N,N'-<1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyl)>bis<2-(3-formyl-2-hydroxyphenoxy)acetamide>
  参考文献：
  名称：

  功能化的 UO2 Salenes：阴离子的中性受体

  摘要：

  一类新型的阴离子中性受体，包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合，可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体，已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下，强（K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO，99:1）和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]

  DOI：

  10.1021/ja00089a023
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到N,N'-<1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyl)>bis(2-bromoacetamide)
  参考文献：
  名称：

  Construction of a crown ether-like supramolecular library by conjugation of genetically-encoded peptide linkers displayed on bacteriophage T7

  摘要：

  通过使用10BASE_d-T，我们在噬菌体T7上合成了一个具有随机肽连接物的类冠醚大环库。

  DOI：

  10.1039/c4cc00811a

文献信息

• Polyazacycloalkane compounds
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05631368A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The present invention relates to tribenzylcyclen compounds of formula I ##STR1## (where R is hydrogen, or a C.sub.1-12 alkyl group optionally substituted by hydroxy, alkoxy or aryl groups or R is an amphiphilic aralkyl group comprising a N, S, O or P interrupted C.sub.2-25 alkylene chain, e.g. a polyalkylene oxide chain or R provides a bridge to a second tribenzylcyclen group, but with the proviso that R is other than benzyl; X is CHR.sub.1, or where R is hydrogen two X groups may each represent CO groups; and R.sub.1 is hydrogen, a C.sub.1-6 alkyl group optionally substituted by hydroxy, alkoxy or carboxy groups or an aralkyl group having 1 to 6 carbons in the alkyl moiety and optionally substituted in the aryl moiety by alkyl, alkoxy, hydroxy or isothiocyanate groups). These compounds are useful in the preparation of DO3A, N-substituted-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N',N",N"'-triacetic acids, and the phosphonic acid analogs.

  本发明涉及式I的三苄基环己烷化合物 ##STR1##（其中R为氢，或者是一个C.sub.1-12烷基基团，可选择地被羟基、烷氧基或芳基基团取代，或者R是一个含有N、S、O或P中断的C.sub.2-25烷基链的疏水亲脂芳基基团，例如聚烷氧基链，或者R提供桥连接到第二个三苄基环己烷基团，但需注意R不是苄基；X为CHR.sub.1，或者当R为氢时，两个X基团可以分别表示CO基团；而R.sub.1为氢，一个C.sub.1-6烷基基团，可选择地被羟基、烷氧基或羧基团取代，或者一个含有1至6碳的烷基部分的芳基基团，并且在芳基部分可选择地被烷基、烷氧基、羟基或异硫氰酸酯基团取代）。这些化合物在DO3A、N-取代-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N'，N"，N"'-三乙酸和磷酸类似物的制备中是有用的。
• [EN] DIMERIC IMMUNO-MODULATORY COMPOUNDS AGAINST CEREBLON-BASED MECHANISMS<br/>[FR] COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS DIMÈRES VISANT DES MÉCANISMES À BASE DE CÉRÉBLON
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2020014489A3

  公开（公告）日：2020-07-30
• POLYAZACYCLOALKANE COMPOUNDS
  申请人：NYCOMED IMAGING AS

  公开号：EP0815091B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US5631368A
  申请人：——

  公开号：US5631368A

  公开（公告）日：1997-05-20
• US5677446A
  申请人：——

  公开号：US5677446A

  公开（公告）日：1997-10-14