3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-5-yl)benzonitrile | 685102-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-5-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-5-yl)benzonitrile
• CAS: 685102-69-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: LDVQQHZQHARLLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-5-yl)benzonitrile 在 吡啶 、 phosphorous (V) sulfide 作用下， 反应 0.75h， 以76%的产率得到5-(3-cyanophenyl)-7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。

  公开号：

  US20060128695A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-amino-4,5-dimethoxybenzoyl)benzonitrile 、 溴乙酰溴 在 sodium carbonate 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。

  公开号：

  US20060128695A1

文献信息

• サイクリックヌクレオチドホスホジエステラーゼ阻害剤、その調製及び使用
  申请人：ニューロ3デー

  公开号：JP2006509832A

  公开（公告）日：2006-03-23

  本発明は、中枢及び末端神経系の障害を処置するＰＤＥ２阻害剤の使用、前記阻害剤を動物に投与する治療処置の方法に関する。より詳細には、本発明は、新規ベンゾジアゼピノン誘導体及び治療におけるその使用に関し、更にとりわけ２型サイクリックヌクレオチドホスホジエステラーゼの活性に関連する病状の処置における使用に関する。本発明は、また、同様又は新規の合成中間体の調製方法に関する。

  本发明涉及使用 PDE2 抑制剂治疗中枢和末梢神经系统疾病，以及对动物施用上述抑制剂的治疗方法。更具体地说，本发明涉及新型苯并二氮杂卓酮衍生物及其在治疗中的用途，特别是在治疗与 2 型环核苷酸磷酸二酯酶活性有关的病症中的用途。本发明还涉及类似或新型合成中间体的制备方法。
• UTILISATION D'INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, AYANT UNE STRUCTURE BENZODIAZEPINIQUE EN THERAPIE
  申请人：NEURO3D

  公开号：EP1556055A2

  公开（公告）日：2005-07-27
• INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, AYANT UNE STRUCTURE BENZODIAZEPINIQUE, ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：Via Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1556055B1

  公开（公告）日：2008-10-29
• [EN] CYCLIC NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS, PREPARATION AND USES<br/>[FR] INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：NEURO3D

  公开号：WO2004041258A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  L'invention concerne l'utilisation d'inhibiteurs de PDE2 pour traiter des désordres du système nerveux central et périphérique, un procédé de traitement thérapeutique par administration chez un animal de ces inhibiteurs. Elle concerne plus spécifiquement de nouveaux dérivés de type benzodiazépinones et leurs applications dans le domaine thérapeutique tout particulièrement pour le traitement de pathologies impliquant l'activité d'une phosphodiestérase de nucléotides cycliques de type 2. Elle concerne également des procédés pour leur préparation et de nouveaux intermédiaires de synthèse.
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses
  申请人：Bourguignon Jean-Jacques

  公开号：US20060128695A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention concerns the use of PDE2 inhibitors for treating disorders of the central and peripheral nervous system, a method for therapeutic treatment by administering to an animal said inhibitors. More specifically, the invention concerns novel benzodiazepinone derivatives and their uses in therapeutics more particularly for treating pathologies involving activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase type 2. The invention also concerns methods for preparing same and novel synthesis intermediates.

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。