3,5-bis(4-(pyren-1-yl)butoxy)benzyl alcohol | 1390649-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,5-bis(4-(pyren-1-yl)butoxy)benzyl alcohol
• 英文别名: Py2G1OH；[3,5-Bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methanol；[3,5-bis(4-pyren-1-ylbutoxy)phenyl]methanol
• CAS: 1390649-64-5
• 化学式: C₄₇H₄₀O₃
• 分子量: 652.833
• InChiKey: ATJGMIFGKDLHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(4-(pyren-1-yl)butoxy)benzyl alcohol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以85.8%的产率得到3,5-bis(4-(pyren-1-yl)butoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrene-Fullerene C60 Dyads as Light-Harvesting Antennas

  摘要：

  一系列含有芡烯单元的芡烯-富勒烯C60二聚体（PyFC12、PyFPy、Py2FC12和PyFN）被合成并进行了表征。通过吸收和荧光光谱学研究了它们的光学性质。这样设计二聚体是因为芡烯作为光捕获分子，能够产生“单体”（PyFC12）或激基复合物发射（PyFPy、Py2FC12和PyFN）。这些二聚体的荧光光谱显示出芡烯单体和激基复合物发射量的显著减少，而无需出现新的发射带，这是因为富勒烯C60的存在。研究发现，芡烯的荧光猝灭几乎是定量的，具体取决于构造方式，其猝灭程度在96%至99%之间。这表明能量从激发的芡烯物种之一转移到了富勒烯C60。

  DOI：

  10.3390/molecules19010352
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-芘基)-1-丁醇 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-bis(4-(pyren-1-yl)butoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  用cycle官能化的新型以环蛋白为核心的树枝状大分子：合成表征，光学和光物理性质

  摘要：

  按照收敛程序，合成了分别用4、8和16个pyr单元官能化的直至第二代的新的Cyclen（1,4,7,10-叔氮杂环十二烷）核心树状聚合物。所有新化合物均通过NMR光谱和ESI或MALDI TOF质谱进行表征。在THF溶液中研究了新型树枝状聚合物的光学和光物理性质。吸收光谱显示出mo部分的典型吸收带。在荧光光谱中，观察到所有化合物的单体以及受激准分子发射。在最高代的树枝状大分子中观察到准分子发射的比例增加。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.054

文献信息

• Synthesis and characterization of cyclen cored photoactive star compounds and their Cu(I) and Cu(II) complexes. Effect of the valence and ligand size on their molar extinction coefficient
  作者：Guadalupe Gabriel Flores-Rojas、Andrea Ruiu、Mireille Vonlanthen、Sandra M. Rojas-Montoya、Ricardo D. Martínez-Serrano、David Morales-Morales、Ernesto Rivera

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119927

  日期：2020.12

  cyclen-cored star compounds were functionalized with pyrene moieties on the periphery and used as ligands to produce the corresponding Cu(I) and Cu(II) complexes. The complexation of both ligands was comparatively studied by UV-vis spectroscopy. The Cu(I) and Cu(II) complexes were characterized in chloroform solution by different spectroscopic techniques. These studies suggested that the Cu(I) is coordinated

  摘要用环上的pyr部分官能化了两种新型的具有周期环核的星形化合物，并用作配体以生成相应的Cu（I）和Cu（II）配合物。通过UV-可见光谱比较研究了两种配体的络合。通过不同的光谱技术在氯仿溶液中表征Cu（I）和Cu（II）配合物。这些研究表明，Cu（I）与显示四面体构象的环素环的四个氮配位，而Cu（II）络合物与环素配体的氮原子和一个或两个配体的配位方式相似。在扭曲的方形锥体和八面体几何形状中，树枝状分子的羰基基团。与游离配体相比，配位环境生成的物质具有增强的光敏特性，
• Synthesis, characterization and photophysical studies of novel pyrene labeled ruthenium (II) trisbipyridine complex cored dendrimers
  作者：Mireille Vonlanthen、Amanda Cevallos-Vallejo、Edgar Aguilar-Ortíz、Andrea Ruiu、Pasquale Porcu、Ernesto Rivera

  DOI：10.1016/j.polymer.2016.06.061

  日期：2016.9

  Two new bipyridine ligands containing, respectively, two and four pyrene units were prepared. The obtained compounds were employed to synthesize new pyrene labeled ruthenium (II) trisbipyridine complex as well as a pyrene labeled ruthenium (II) trisbipyridine cored dendrimer. The obtained bipyridine ligands and the ruthenium complexes were characterized by NMR spectroscopy and MALDI-TOF mass spectroscopy

  制备了两个分别含有两个和四个units单元的新的联吡啶配体。所获得的化合物用于合成新的pyr标记的钌（II）三联吡啶络合物以及a标记的钌（II）三联吡啶核树状聚合物。通过NMR光谱和MALDI-TOF质谱对得到的联吡啶配体和钌络合物进行表征。通过吸收和荧光光谱研究了发光大分子的光学和光物理性质。注意到所获得的配合物的吸收光谱对应于它们的组分的吸收光谱的总和，这表明在基态中缺乏相互作用。观察到从from单元到金属络合物核的有效能量转移，从而导致在upon吸收波长处激发时观察到特征性的联吡啶吡啶钌发射带。此外，在第一代树枝状大分子中对氧猝灭具有有效的保护作用。
• Pyrene-Fullerene C60 Dyads as Light-Harvesting Antennas
  作者：Gerardo Zaragoza-Galán、Jesús Ortíz-Palacios、Bianca Valderrama、Alejandro Camacho-Dávila、David Chávez-Flores、Víctor Ramos-Sánchez、Ernesto Rivera

  DOI：10.3390/molecules19010352

  日期：——

  A series of pyrene-fullerene C60 dyads bearing pyrene units (PyFC12, PyFPy, Py2FC12 and PyFN) were synthesized and characterized. Their optical properties were studied by absorption and fluorescence spectroscopies. Dyads were designed in this way because the pyrene moeities act as light-harvesting molecules and are able to produce “monomer” (PyFC12) or excimer emission (PyFPy, Py2FC12 and PyFN). The fluorescence spectra of the dyads exhibited a significant decrease in the amount of pyrene monomer and excimer emission, without the appearance of a new emission band due to fullerene C60. The pyrene fluorescence quenching was found to be almost quantitative, ranging between 96%–99% depending on the construct, which is an indication that energy transfer occurred from one of the excited pyrene species to the fullerene C60.

  一系列含有芡烯单元的芡烯-富勒烯C60二聚体（PyFC12、PyFPy、Py2FC12和PyFN）被合成并进行了表征。通过吸收和荧光光谱学研究了它们的光学性质。这样设计二聚体是因为芡烯作为光捕获分子，能够产生“单体”（PyFC12）或激基复合物发射（PyFPy、Py2FC12和PyFN）。这些二聚体的荧光光谱显示出芡烯单体和激基复合物发射量的显著减少，而无需出现新的发射带，这是因为富勒烯C60的存在。研究发现，芡烯的荧光猝灭几乎是定量的，具体取决于构造方式，其猝灭程度在96%至99%之间。这表明能量从激发的芡烯物种之一转移到了富勒烯C60。
• New cyclen-cored dendrimers functionalized with pyrene: Synthesis characterization, optical and photophysical properties
  作者：Amanda Cevallos-Vallejo、Mireille Vonlanthen、Pasquale Porcu、Andrea Ruiu、Ernesto Rivera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.054

  日期：2017.3

  New cyclen (1,4,7,10-teraazacyclododecane) cored dendrimers up to the second generation, functionalized with 4, 8 and 16 pyrene units, respectively, were synthesized following a convergent procedure. All new compounds were characterized by NMR spectroscopies and ESI or MALDI TOF mass spectrometry. The optical and photophysical properties of the new dendrimers were studied in THF solution. Absorption

  按照收敛程序，合成了分别用4、8和16个pyr单元官能化的直至第二代的新的Cyclen（1,4,7,10-叔氮杂环十二烷）核心树状聚合物。所有新化合物均通过NMR光谱和ESI或MALDI TOF质谱进行表征。在THF溶液中研究了新型树枝状聚合物的光学和光物理性质。吸收光谱显示出mo部分的典型吸收带。在荧光光谱中，观察到所有化合物的单体以及受激准分子发射。在最高代的树枝状大分子中观察到准分子发射的比例增加。