1-ethyl-2-nitro-cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-ethyl-2-nitro-cyclohexane
• 英文别名: 1-Ethyl-2-nitrocyclohexane
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: PEFGFCZACCPXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-nitro-cyclohexane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cis-1-ethyl-2-nitrocyclohexane 、 trans-2-ethyl-1-nitro-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Cu-催化烷基锌与环状硝基烯烃的对映选择性共轭加成：环状α-取代酮的催化不对称合成

  摘要：

  报道了一种高效且高度对映选择性 (>/=92% ee) 的催化方法，用于将烷基锌试剂与环状硝基烯烃共轭加成。反应在 0.5-5 mol% (CuOTf)2.C6H6 和 1-10 mol% 手性氨基酸基膦配体的存在下在 0 摄氏度的甲苯中得到促进。Cu催化的反应可以与小环、中环和大环硝基烯烃有效地进行。根据所使用的反应条件，本协议可以很容易地访问硝基或相应的 α 取代酮产品。

  DOI：

  10.1021/ja020605q
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-1-环己烷 、 三乙基铝 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PECUNIOSO, ANGELO;MENICAGLI, RITA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 45-49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot multi-substrate enantioselective conjugate addition of diethylzinc to nitroalkenes
  作者：Ate Duursma、Adriaan J Minnaard、Ben L Feringa

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00574-4

  日期：2002.7

  catalyzed enantioselective conjugate addition of diethylzinc to nitroalkenes, using up to nine different nitroalkenes in a one pot procedure. The 18 products (9 times 2 enantiomers of nine different nitroalkanes) can be analyzed by chiral CG in a single run since on overlap in the peaks is observed. The obtained enantioselectivities are amongst the highest reported so far for the catalytic 1,4-addition

  多底物方法用于在一锅法中最多使用九种不同的硝基烯烃，将铜-亚铁酰胺催化的二乙基锌与硝基烯烃的对映选择性共轭加成反应。可以通过手性CG在一次运行中分析18种产物（9种不同硝基链烷烃的9对2对映体），因为观察到峰重叠。获得的对映选择性是迄今为止报道的将二烷基锌试剂催化1,4-加成到硝基烯烃中的最高对映选择性。
• Chiral amidophosphane–copper-catalyzed asymmetric conjugate addition of dialkylzinc reagents to nitroalkenes
  作者：Fanny Valleix、Kazushige Nagai、Takahiro Soeta、Masami Kuriyama、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.070

  日期：2005.8

  The copper-amidophosphane-catalyzed asymmetric addition reaction of dialkylzinc reagents with beta-aryl and beta-alkylnitroalkenes afforded the corresponding nitroalkanes with moderate to good enantioselectivities (54-80% ee). The performance was highly dependent on the reaction procedure where the addition of nitroalkene to the mixture of copper-amidophosphane and dialkylzinc gave higher ee than the addition of dialkylzinc to a mixture of copper-amidophosphane and nitroalkene. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nitro olefins and organoaluminum compounds: a powerful synthetic tool in organic chemistry
  作者：Angelo Pecunioso、Rita Menicagli

  DOI：10.1021/jo00271a028

  日期：1989.5
• Efficient conjugate alkylation of .alpha.,.beta.-unsaturated nitro olefins by triorganoalanes
  作者：Angelo Pecunioso、Rita Menicagli

  DOI：10.1021/jo00236a012

  日期：1988.1
• METHOD AND APPARATUS FOR COMBINATORIAL CHEMISTRY
  申请人：Foote S. Robert

  公开号：US20070087367A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  A method and apparatus are provided for performing light-directed reactions in spatially addressable channels within a plurality of channels. One aspect of the invention employs photoactivatable reagents in solutions disposed into spatially addressable flow streams to control the parallel synthesis of molecules immobilized within the channels. The reagents may be photoactivated within a subset of channels at the site of immobilized substrate molecules or at a light-addressable site upstream from the substrate molecules. The method and apparatus of the invention find particularly utility in the synthesis of biopolymer arrays, e.g., oligonucleotides, peptides and carbohydrates, and in the combinatorial synthesis of small molecule arrays for drug discovery.