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1,4,7,10-tetrakis-(2-carbamoylethyl)-1,4,7,10-tetraazacylododecane | 150314-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7,10-tetrakis-(2-carbamoylethyl)-1,4,7,10-tetraazacylododecane
英文别名
1,4,7,10-tetrakis(propionamide)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane;3-[4,7,10-Tris(3-amino-3-oxopropyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]propanamide
1,4,7,10-tetrakis-(2-carbamoylethyl)-1,4,7,10-tetraazacylododecane化学式
CAS
150314-00-4
化学式
C20H40N8O4
mdl
——
分子量
456.589
InChiKey
OVLSQBDGBHCQQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) nitrate hexahydrate1,4,7,10-tetrakis-(2-carbamoylethyl)-1,4,7,10-tetraazacylododecane乙醇 为溶剂, 以40.3%的产率得到[(1,4,7,10-tetrakis(2-carbamoylethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)cobalt(II)(NO3)]NO3*2H2O
    参考文献:
    名称:
    具有八齿四氮杂大环配体的二价金属配合物的合成,结构表征和电位分析及其DNA裂解能力
    摘要:
    摘要合成了四种具有八齿大环配体[L = 1,4,7,10-四(2-氨基甲酰基乙基)-1,4,7,10-四氮杂十二烷]的金属配合物,并通过元素分析,红外光谱和质谱分析对其进行了表征。这些配合物的通式为:M(L)(NO 3)2·nH 2 O [M = Co(1),Ni(2),n = 2; n = 2。M = Cu(3),Zn(4),n = 1]。配合物1、2和3的结构已经通过X射线衍射确定。[Co(L)(NO3)](NO3)·2H2O(1)在三斜晶空间群P1中结晶。对于(I>2.5σ(I))的3233次反射,细化收敛于R = 0.045和Rw = 0.057。Co具有八面体的几何形状,并且与大环配体的四个胺氮原子和衍生自酰胺侧基的两个或一个酰化氧原子配位。两个水分子在晶格单元中结晶,并且配位的酰化物基团和水分子之间存在两种氢键:N(6)H(27)⋯O(11)2.158,N(8)H(40) ⋯O(12)2
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)00420-4
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰胺轮环藤宁乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以90%的产率得到1,4,7,10-tetrakis-(2-carbamoylethyl)-1,4,7,10-tetraazacylododecane
    参考文献:
    名称:
    N-bonding vs. S-bonding in thiocyanato-copper(II) complexes
    摘要:
    Three mononuclear thiocyanato-Cu(II) complexes have been synthesized: the mono-thiocyanato [Cu(cyclentpam)(NCS)]ClO4 center dot 3H(2)O (1) and [Cu(DPA)(NCS)ClO4] (2), and the dithiocyanato complex Cu(bdmpzpy)(NCS)(2) (3), where cyclen-tpam = 1,4,7,10-tetrakis(propionamide)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane, DPA = bis(2-pyridylmethyl)amine, and bdmpzpy = 2,6-bis[(2,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]pyridine. The single crystal X-ray crystallography of the complexes confirmed the perfect square pyramidal geometry (SP) in 1 and distorted SP geometry in 2 and 3 with N-bonding coordination mode for the thiocyanato ligands. The IR spectra of the complexes which were consistent with the N-bonding coordination mode of the thiocyanate group(s) and the visible spectra which revealed the square pyramidal geometry around the central Cu2+ ion were in complete agreement with the X-ray structural determination. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2011.10.005
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文献信息

  • NITROGEN-RICH MACROCYCLIC LIGANDS, CHELATION COMPLEXES THEREOF, AND PROCESS FOR SELECTIVE CHELATION OF RADIOACTIVE BISMUTH IONS WITH THE LIGANDS
    申请人:Los Alamos National Security, LLC
    公开号:US20150344508A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Selective chelation of bismuth radionuclide ions from a mixture including actinium radionuclide ions involves exposing a ligand to an aqueous solution that includes bismuth radionuclide ions and actinium radionuclide ions under conditions whereby the bismuth radionuclide ions selectively chelate to the ligand for form cationic complexes of the bismuth radionuclide ions. and separating the cationic complexes of the bismuth radionuclide ions from the actinium radionuclide ions. The ligands have a structure based on a 12-membered cyclen ring and may include pendant functional groups that can be derivatized with biological targeting vectors for targeted alpha therapy.
    从包含锕系放射性核素离子的混合物中选择性螯合铋放射性核素离子涉及将配体暴露在包含铋放射性核素离子和锕放射性核素离子的水溶液中,在条件下铋放射性核素离子选择性地螯合到配体上,形成铋放射性核素离子的阳离子络合物,并将铋放射性核素离子的阳离子络合物与锕放射性核素离子分离。这些配体基于一个12元环戊二胺环的结构,并且可能包含可以与生物靶向载体衍生的侧链功能基团,用于靶向α放射疗法。
  • Nitrogen-rich macrocyclic ligands, chelation complexes thereof, and process for selective chelation of radioactive bismuth ions with the ligands
    申请人:Los Alamos National Security, LLC
    公开号:US10450336B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    Selective chelation of bismuth radionuclide ions from a mixture including actinium radionuclide ions involves exposing a ligand to an aqueous solution that includes bismuth radionuclide ions and actinium radionuclide ions under conditions whereby the bismuth radionuclide ions selectively chelate to the ligand for form cationic complexes of the bismuth radionuclide ions. and separating the cationic complexes of the bismuth radionuclide ions from the actinium radionuclide ions. The ligands have a structure based on a 12-membered cyclen ring and may include pendant functional groups that can be derivatized with biological targeting vectors for targeted alpha therapy.
    从包括锕系元素离子的混合物中选择性地螯合放射性核素铋离子,包括将配体暴露于包括放射性核素铋离子和锕系元素离子的水溶液中,在此条件下,放射性核素铋离子选择性地与配体螯合,形成放射性核素铋离子的阳离子络合物。并将放射性核素铋离子的阳离子络合物与放射性核素锕离子分离。配体具有基于 12 元环的结构,并可包括可与生物靶向载体衍生的悬垂官能团,用于α靶向治疗。
  • Morrow, Janet R.; Amin, Shahid; Lake, Charles H., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 21, p. 4566 - 4572
    作者:Morrow, Janet R.、Amin, Shahid、Lake, Charles H.、Churchill, Melvyn Rowen
    DOI:——
    日期:——
  • US5684149A
    申请人:——
    公开号:US5684149A
    公开(公告)日:1997-11-04
  • [EN] COMPOUND AND RADIOACTIVE LABELING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ET COMPOSÉ DE MARQUAGE RADIOACTIF<br/>[JA] 化合物及び放射性標識化合物
    申请人:NIHON MEDIPHYSICS CO LTD
    公开号:WO2021177390A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    本発明の化合物は、その化学構造を巨視的に見たときに、キレート部が構造の中心に位置し、アルブミン結合部を含む原子団が該キレート部の一方側に結合し、且つ標的分子結合部を含む原子団が該キレート部の他方側に結合するように配置されている。キレート部は、DOTA又はその誘導体であることも好適である。前記標的分子結合部は、がん組織に発現する標的分子に結合する構造を有することも好適である。また本発明は、化合物が放射性金属イオンに配位されてなる放射性標識化合物も提供する。
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