2-Bromacetamino-5-brom-2'-fluor-benzophenon | 1647-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromacetamino-5-brom-2'-fluor-benzophenon
• 英文别名: 2-Bromo-N-[4-bromo-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1647-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂FNO₂
• 分子量: 415.056
• InChiKey: BXWKRDBSCPGFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  585.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromacetamino-5-brom-2'-fluor-benzophenon 在 过氧乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Acetic acid 7-bromo-5-(2-fluoro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yutaka; Takebayashi, Toyonori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3787 - 3792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 双氧水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Bromacetamino-5-brom-2'-fluor-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  氟溴西epa位置异构体的合成用于法医分析。

  摘要：

  最近，在许多法医案件中，设计师苯二氮卓类药物已作为联邦定点药物的合法替代品出现，如地西epa（Valium）和阿普唑仑（Xanax）。尽管当前的取证工具技术通常足以识别新型精神活性物质，但它们可能不容易区分潜在的位置异构体。另外，已知设计者苯并二氮杂s的位置异构体的表征数据广泛不存在。在这项研究中，氟溴马西m是自2012年以来公认的苯并二氮杂designer设计者，由于其有可能在美国进行联邦检定和目前的法律地位，因此被用于合成和表征。开发了一种实用的合成方法，以制备氟溴西m的每个位置异构体的纯化参考物质，其中溴和氟取代基的位置不同。成功制备了可能的异构体（12种中的9种），并用于进一步分析。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01433

文献信息

• Carboxamide GABAa ALPHA2 Modulators
  申请人：Mattson Ronald J.

  公开号：US20090093466A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。
• SELECTIVE ANTICONVULSANT AGENTS AND THEIR USES
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20100261711A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  In preferred embodiments, the present invention provides methods of treatment and pharmaceutical compositions for the suppression, alleviation and prevention of seizures. The preferred embodiments of the present invention further relate to methods of treatment and pharmaceutical compositions using benzodiazepine derivatives that provide suppression, alleviation and prevention of seizures with reduced sedative and ataxic side effects.

  在优选实施方式中，本发明提供了用于抑制、缓解和预防癫痫发作的治疗方法和药物组合物。本发明的优选实施方式进一步涉及使用苯二氮䓬类衍生物的治疗方法和药物组合物，该类衍生物在减少镇静和共济失调副作用的同时提供了抑制、缓解和预防癫痫发作的效果。
• Carboxamide GABAA α2 modulators
  申请人：Bristol-Meyers Squibb Company

  公开号：US08119629B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。
• Synthesis and Receptor Binding Studies of α5 GABAAR Selective Novel Imidazodiazepines Targeted for Psychiatric and Cognitive Disorders
  作者：Dishary Sharmin、Md Yeunus Mian、Michael Marcotte、Thomas D. Prevot、Etienne Sibille、Jeffrey M. Witkin、James M. Cook

  DOI：10.3390/molecules28124771

  日期：——

  mediates inhibitory actions through various GABAA receptor subtypes, including 19 subunits in human GABAAR. Dysregulation of GABAergic neurotransmission is associated with several psychiatric disorders, including depression, anxiety, and schizophrenia. Selective targeting of α2/3 GABAARs can treat mood and anxiety, while α5 GABAA-Rs can treat anxiety, depression, and cognitive performance. GL-II-73 and

  GABA 通过各种 GABAA 受体亚型（包括人类 GABAAR 的 19 个亚基）介导抑制作用。GABA 能神经传递失调与多种精神疾病有关，包括抑郁症、焦虑症和精神分裂症。选择性靶向 α2/3 GABAAR 可以治疗情绪和焦虑，而 α5 GABAA-R 可以治疗焦虑、抑郁和认知能力。GL-II-73 和 MP-III-022 α5 阳性变构调节剂在慢性应激、衰老和认知障碍（包括 MDD、精神分裂症、自闭症和阿尔茨海默病）的动物模型中显示出有希望的结果。本文描述了咪唑并二氮杂卓取代基结构的微小变化如何极大地影响苯二氮卓 GABAAR 的亚型选择性。为了研究替代且可能更有效的治疗化合物，对咪唑并二氮杂卓 1 的结构进行了修改，以合成不同的酰胺类似物。NIMH PDSP 针对 47 种受体、离子通道（包括 hERG）和转运蛋白对新型配体进行了筛选，以识别靶向和脱靶相互作用。对初次结合具有显着抑
• Structure–Activity Relationship Studies of Retro-1 Analogues against Shiga Toxin
  作者：Hajer Abdelkafi、Aurélien Michau、Valérie Pons、Flora Ngadjeua、Alexandra Clerget、Lilia Ait Ouarab、David-Alexandre Buisson、David Montoir、Lucie Caramelle、Daniel Gillet、Julien Barbier、Jean-Christophe Cintrat

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00298

  日期：2020.8.13

  High-throughput screening has shown that Retro-1 inhibits ricin and Shiga toxins by diminishing their intracellular trafficking via the retrograde route, from early endosomes to the Golgi apparatus. To improve the activity of Retro-1, a structure-activity relationship (SAR) study was undertaken and yielded an analogue with a roughly 70-fold better half-maximal effective concentration (EC50) against Shiga toxin cytotoxicity measured in a cell protein synthesis assay.