6-(tert-butyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole | 25365-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 6-tert-butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
• CAS: 25365-91-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: NPLDWNBQTMODTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole 在 次氯酸叔丁酯 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.04h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氧化偶合环化构建比辛多林。

  摘要：

  在这里，我们报告通过分子间方式的氧化偶合环化有效构建三维双二氢吲哚的一般方法。该反应的特点是操作简单，无金属条件，缺乏保护基和高选择性。值得注意的是，各种各样的苯胺适用于这种分子间环化反应，以最高98％的产率提供相应的双二氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04037
• 作为产物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-(tert-butyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  使用稳定的芳基肼磺酸盐作为芳基肼的替代物进行实用的费歇尔吲哚化

  摘要：

  开发了使用稳定的芳基肼磺酸钠作为芳基肼替代物的费歇尔吲哚化。芳基肼磺酸盐的制备也进行了改进，用Pd催化氢转移代替亚硫酸钠还原剂。以一锅法成功地从相应的苯胺直接合成四氢咔唑。该方法的实际应用在药物分子利扎曲普坦和佐米曲普坦的正式合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763622

文献信息

• Catalytic Oxidative Coupling Cyclization for Construction of Benzofuroindolenines under Mild Reaction Conditions
  作者：Yuqi Lin、Jinxiang Ye、Wenting Zhang、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1002/adsc.201801184

  日期：2019.2

  We describe iron‐catalyzed oxidative coupling cyclization of tetrahydrocarbazoles or THβCs or THγCs to form benzofuroindolenines as fused polycyclic indoles. This mild, efficient and simple approach afforded a library of more than 52 complex compounds across a range of substrate classes with good to excellent yields.

  我们描述了四氢咔唑或THβCs或THγCs的铁催化氧化偶合环化反应，形成稠合多环吲哚的苯并呋喃吲哚。这种温和，有效和简单的方法提供了涵盖多种底物类别的52种以上复杂化合物的库，并具有良好或优异的收率。
• 一种二氧杂环己二烯并[2,3-b]吲哚类衍生物 及其制备方法和应用
  申请人：福州大学

  公开号：CN108530456B

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明发现了一种二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吲哚类衍生物及其制备方法，所述的二氧杂环己二烯并[2,3‑b]吲哚类衍生物具有如下结构通式：；R1为‑COOH、‑NO3等取代基，R2为‑CH3、‑Cl、‑Br等取代基，R3为‑F或‑Cl。该类化合物可用于开发治疗乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌和前列腺癌等的药物。
• Indole derivatives as CFTR modulators
  申请人：Ruah Sara S. Hadida

  公开号：US20090131492A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Ruah Sara S. Hadida

  公开号：US20100113555A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。