3,4-bis(tert-butyldimethylsiloxy)benzoyl chloride | 141818-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(tert-butyldimethylsiloxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 3,4-di(t-butyldimethylsilyloxy)benzoyl chloride；3,4-Bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}benzoyl chloride；3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]benzoyl chloride
• CAS: 141818-63-5
• 化学式: C₁₉H₃₃ClO₃Si₂
• 分子量: 401.093
• InChiKey: OFYSUQYRYUPROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(tert-butyldimethylsiloxy)benzoyl chloride 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-[3,4-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-6,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-oxochromen-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION AND METHOD FOR CANCER TREATMENT AND PREVENTION

  摘要：

  提供了用于治疗、减少风险或预防与血管生成和/或异常细胞增殖有关的疾病和/或疾病的化合物、组合物、方法和试剂盒，如癌症。本发明的化合物具有抗血管生成和抗癌活性，对正常细胞的毒性作用最小。还提供了制备和生产这些化合物及药物组合物的方法。

  公开号：

  US20080261898A1
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-bis(tert-butyldimethylsiloxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有原儿茶酸成分的树状聚合物，可用于抗癌药物的递送。

  摘要：

  原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸； PCA）是一种众所周知的抗氧化剂化合物，是一种潜在的抗肿瘤药物，通常在水果和蔬菜中发现。本文介绍了以PCA为基础的新型生物可降解树状聚合物的开发。通过核磁共振，凝胶渗透色谱和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对树枝状聚合物的结构进行表征。PCA树状聚合物可以用作潜在的抗癌药物，也可以用作抗癌药物递送的纳米载体。PCA树状聚合物可轻松装载疏水性药物，例如阿霉素，这些药物得益于PCA与药物之间的结合相互作用。载有阿霉素的PCA树状聚合物在体外具有pH值和氧化还原双重反应性药物释放。

  DOI：

  10.1039/c6tb01597b

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DYRK AND PIM<br/>[FR] INHIBITEURS DE DYRK ET DE PIM
  申请人：COLD SPRING HARBOR LABORATORY

  公开号：WO2022159436A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provided is a compound, including a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a direct bond or an optionally substituted C, and if W is a direct bond, then X1, X2, X3, and X4are each independently H, OH, or an electrophile, and optionally one pair selected from X1and X2, X2and X3, and X3and X4forms a five-membered ring including one or more heteroatom, wherein the one or more heteroatom is selected from O, N, and S, and the five-membered ring is optionally substituted with a =C, an =S, or an electrophile, and Y1, Y2, Y3, Y4and Y5are each independently selected from H, CH3, OH, O-CH3, and NO2, and an electrophile, and optionally Y2and Y3form a five-membered ring including one or more heteroatom, wherein the one or more heteroatom is selected from O, N, and S, and the five-membered ring is optionally substituted with a =C, =S, or an electrophile.

  提供的是一种化合物，包括式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中W是直接键或可选取代的C，如果W是直接键，则X1、X2、X3和X4各自独立地为H、OH或亲电子，且可选取一对从X1和X2、X2和X3、X3和X4中选择的原子形成包括一个或多个杂原子的五元环，其中一个或多个杂原子选自O、N和S，且该五元环可选取代为=C、=S或亲电子，Y1、Y2、Y3、Y4和Y5各自独立地选择自H、CH3、OH、O-CH3和NO2以及亲电子，如果需要，则Y2和Y3可形成包括一个或多个杂原子的五元环，其中一个或多个杂原子选自O、N和S，且该五元环可选取代为=C、=S或亲电子。
• COMPOSITION AND METHOD FOR CANCER TREATMENT AND PREVENTION
  申请人：Liao Heather H.

  公开号：US20080261898A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds, compositions, methods and kits are provided for treating, reducing the risk of, or preventing diseases and/or conditions, such as diseases associated with angiogenesis and/or abnormal cell proliferation, such as cancer. Compounds of the present invention have antiangiogenic and anti-cancer activity with minimum toxic effects on normal cells. Methods for preparing and manufacturing the compounds and pharmaceutical compositions are also provided.

  提供了用于治疗、减少风险或预防与血管生成和/或异常细胞增殖有关的疾病和/或疾病的化合物、组合物、方法和试剂盒，如癌症。本发明的化合物具有抗血管生成和抗癌活性，对正常细胞的毒性作用最小。还提供了制备和生产这些化合物及药物组合物的方法。
• Dendrimers with the protocatechuic acid building block for anticancer drug delivery
  作者：Xiujuan Xi、Shiqi Hu、Zhuxian Zhou、Xiangrui Liu、Jianbin Tang、Youqing Shen

  DOI：10.1039/c6tb01597b

  日期：——

  biodegradable dendrimers that contain PCA as a building block. The structures of the dendrimers were characterized by nuclear magnetic resonance, gel permeation chromatography, and matrix-assisted laser-desorption ionization time-of-flight mass spectrometry. PCA dendrimers could serve as potential anticancer drugs and also as nanocarriers for anticancer drug delivery. PCA dendrimers can easily be loaded

  原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸； PCA）是一种众所周知的抗氧化剂化合物，是一种潜在的抗肿瘤药物，通常在水果和蔬菜中发现。本文介绍了以PCA为基础的新型生物可降解树状聚合物的开发。通过核磁共振，凝胶渗透色谱和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对树枝状聚合物的结构进行表征。PCA树状聚合物可以用作潜在的抗癌药物，也可以用作抗癌药物递送的纳米载体。PCA树状聚合物可轻松装载疏水性药物，例如阿霉素，这些药物得益于PCA与药物之间的结合相互作用。载有阿霉素的PCA树状聚合物在体外具有pH值和氧化还原双重反应性药物释放。