tert-butyl spiro[2.5]octan-6-ylcarbamate | 1256256-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl spiro[2.5]octan-6-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-spiro[2.5]octan-6-ylcarbamate
• CAS: 1256256-52-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: VULFXNPHEOFQMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl spiro[2.5]octan-6-ylcarbamate 在 indium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-9-((spiro[2.5]octan-6-ylamino) methyl)-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4, 4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2738156B1
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 2-甲基-2-丙基(4-亚甲基环己基)氨基甲酸酯 在 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以37.4%的产率得到tert-butyl spiro[2.5]octan-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2738156B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds
  申请人：Zhang Hui

  公开号：US09365499B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13a and R13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由公式（I）表示的9-氨甲基取代四环素化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或异构体，以及制备这些化合物的方法和包含它们的制药组合物。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素药物敏感疾病的药物中的用途。其中，R2a，R2b，R3，R4a，R4b，R5，R6a，R6b，R7，R8，R9a，R9b，R10，R11，R12，R13a和R13b各自独立地如描述中所定义。
• 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUND
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP2738156A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13a and R13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由式(I)代表的9-氨甲基取代的四环素化合物，或其药学上可接受的盐、原药、溶媒或异构体，以及制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。本发明还涉及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素药物敏感性疾病的药物中的用途。 其中，R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a 和 R13b 各自独立地如描述中所定义。
• [EN] 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRACYCLINE SUBSTITUÉ PAR 9-AMINOMÉTHYLE
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2013013505A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  本发明涉及通式（I）所示的9-氨基甲基取代的四环素类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、Rl0、R11、R12、R13a、R13b如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类敏感的疾病的药物中的应用。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR TYPE 2 (CB2) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 2 (CB2) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226206A3

  公开（公告）日：2021-12-16