5-(2,4-difluorophenoxy)-6-(4-methanesulfonylphenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carbaldehyde | 361381-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,4-difluorophenoxy)-6-(4-methanesulfonylphenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2,4-Difluorophenoxy)-6-(4-methylsulfonylphenyl)-4-oxopyran-2-carbaldehyde
• CAS: 361381-69-3
• 化学式: C₁₉H₁₂F₂O₆S
• 分子量: 406.363
• InChiKey: XNVPOZGYWKWIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-difluorophenoxy)-6-(4-methanesulfonylphenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到3-(2,4-difluorophenoxy)-6-hydroxymethyl-2-(4-methanesulfonylphenyl) pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylpyran-4-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及通式为1的2-(4-磺酰基苯基)吡喃-4-酮衍生物的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们的医药用途。

  公开号：

  US20030232880A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-difluorophenoxy)-2-(4-methanesulfonylphenyl)-6-methylpyran-4-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到5-(2,4-difluorophenoxy)-6-(4-methanesulfonylphenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylpyran-4-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及通式为1的2-(4-磺酰基苯基)吡喃-4-酮衍生物的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们的医药用途。

  公开号：

  US20030232880A1

文献信息

• 2-PHENYLPYRAN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：Almirall Prodesfarma AG

  公开号：EP1263751B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US7354936B2
  申请人：——

  公开号：US7354936B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• 2-Phenylpyran-4-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232880A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to 2-(4-sulphonylphenyl)pyran-4-one derivatives of general formula 1 processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses.

  本发明涉及通式为1的2-(4-磺酰基苯基)吡喃-4-酮衍生物的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们的医药用途。