trans-1,4-cyclohexylenedimethylene diacetate | 10412-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1,4-cyclohexylenedimethylene diacetate
• 英文别名: trans-1,4-bis-acetoxymethyl-cyclohexane；trans-1,4-Bis-acetoxymethyl-cyclohexan；trans-1,4-Cyclohexylenedimethylen Diacetat
• CAS: 10412-78-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: NNCDHEJIRBOLSS-HAQNSBGRSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72.5 °C(Solv: acetone (67-64-1); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  284.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,4-cyclohexylenedimethylene diacetate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶液和聚合物固体中咔唑-受体二元体的光诱导电子转移

  摘要：

  通过测量荧光衰减来检查溶液和聚合物固体中咔唑-受体二元组 (Cz-S-A) 的光致电荷分离 (CS)。为了从溶液和聚合物固体中的热波动的角度讨论 CS，Cz 供体部分和受体部分之间的分离距离用刚性间隔物固定。在室温下观察到不同介电常数范围为 3.06 至 37.5 的各种溶液的光致 CS。速率常数kCS随着-ΔGCS自由能隙的增加而增加，表明CS处于Marcus理论的正常区域。CS 在 183 至 296 K 的溶液中的温度依赖性通过电子转移 (ET) 公式定量解释，其中溶剂运动被视为经典模式，反应物的振动运动被视为量子模式。另一方面，对于具有极性氰基的聚合物固体，在 100 至 400 K 的宽温度范围内也观察到光诱导 CS，尽管与溶液中的运动相比，大多数运动受到高度限制。高于玻璃化转变温度 (Tg)，CS 由与在高频测量介电常数的溶液中相同的 ET 公式解释。在 Tg 以下，CS 与温度无关，表明

  DOI：

  10.1039/b401951b
• 作为产物：
  描述：

  [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol,methanesulfonic acid 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 trans-1,4-cyclohexylenedimethylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  80.脂环族二醇。第九部分 1：3-二羟甲基环己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000399

文献信息

• [EN] POLY(KETALS) AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] POLYCÉTALS ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORP

  公开号：WO2017189953A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compositions comprising polymers comprising one or more ketal, monothioketal, and/or thioketal bonds are provided, as well as related methods and kits. In some embodiments, a polymer may comprise one or more repeat units comprising one or more ketal, monothioketal, and/or thioketal bonds and a precursor of a pharmaceutically active agent. The precursor of the pharmaceutically active agent may be located in the backbone or may be a pendant group. The polymer may degrade in certain environments (e.g., aqueous environments, acidic environments, in vivo, etc.) to produce the pharmaceutically active agent and other biocompatible degradation products, such as certain ketones, alcohols, and/or thiols. Regardless of the location of the precursor of the pharmaceutically active agent in the repeat unit(s), the polymer may have a prolonged degradation time and/or release of the pharmaceutically active agent in certain environments. Various compositions, described herein, may be particularly well suited for applications requiring extended release of pharmaceutically active agents, such as the treatment of ophthalmic disorders.

  提供了包含聚合物的组合物，其中聚合物包含一个或多个缩醛基、单硫缩醛基和/或硫缩醛基的键，以及相关方法和试剂盒。在某些实施例中，聚合物可以包含一个或多个重复单元，其中包含一个或多个缩醛基、单硫缩醛基和/或硫缩醛基的键以及药用活性剂的前体。药用活性剂的前体可以位于骨架中或可以是一个挂链基团。聚合物可以在某些环境中降解（例如水性环境、酸性环境、体内等），以产生药用活性剂和其他生物相容性降解产物，例如某些酮类、醇类和/或硫醇。无论药用活性剂的前体在重复单元中的位置如何，聚合物在某些环境中可能具有较长的降解时间和/或释放药用活性剂。本文描述的各种组合物可能特别适用于需要延长释放药用活性剂的应用，例如治疗眼科疾病。
• Lipase-mediated route to diastereo-pure tranexamic acid.
  作者：Takashi WATANABE、Jin HASEGAWA、Kou HIROYA、Kunio OGASAWARA

  DOI：10.1248/cpb.43.529

  日期：——

  Diastereomerically pure tranexamic acid has been prepared via a diastereomeric separation of a trans-/cis-mixture of 1, 4-cyclohexanedimethanol using lipase PS (Pseudomonas sp. Amino).

  利用脂肪酶 PS（假单胞菌 Amino）对 1，4-环己烷二甲醇的反式/顺式混合物进行非对映异构体分离，制备出非对映异构体纯氨甲环酸。
• 80. Alicyclic glycols. Part IX. 1 : 3-Bishydroxymethylcyclohexane
  作者：G. A. Haggis、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9530000399

  日期：——
• Photoinduced electron transfer of carbazole–acceptor dyads in solution and in a polymer solid
  作者：Hideo Ohkita、Hiroaki Benten、Arihiro Anada、Hitoshi Noguchi、Nobuaki Kido、Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto

  DOI：10.1039/b401951b

  日期：——

  carbazole–acceptor dyads (Cz–S–A) in solutions and in a polymer solid was examined by the measurement of fluorescence decay. For the discussion of CS from the viewpoint of thermal fluctuations in a solution and in a polymer solid, the separation distance between the Cz donor moiety and acceptor moiety was fixed with a rigid spacer. The photoinduced CS was observed for various solutions with different dielectric

  通过测量荧光衰减来检查溶液和聚合物固体中咔唑-受体二元组 (Cz-S-A) 的光致电荷分离 (CS)。为了从溶液和聚合物固体中的热波动的角度讨论 CS，Cz 供体部分和受体部分之间的分离距离用刚性间隔物固定。在室温下观察到不同介电常数范围为 3.06 至 37.5 的各种溶液的光致 CS。速率常数kCS随着-ΔGCS自由能隙的增加而增加，表明CS处于Marcus理论的正常区域。CS 在 183 至 296 K 的溶液中的温度依赖性通过电子转移 (ET) 公式定量解释，其中溶剂运动被视为经典模式，反应物的振动运动被视为量子模式。另一方面，对于具有极性氰基的聚合物固体，在 100 至 400 K 的宽温度范围内也观察到光诱导 CS，尽管与溶液中的运动相比，大多数运动受到高度限制。高于玻璃化转变温度 (Tg)，CS 由与在高频测量介电常数的溶液中相同的 ET 公式解释。在 Tg 以下，CS 与温度无关，表明

表征谱图