2,2'-bis(di-iso-propylphosphino)diethylether | 434336-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(di-iso-propylphosphino)diethylether
• 英文别名: 2,2'-bis(diisopropylphosphino)diphenyl ether；2,2'-bis(diisopropylphosphino)diphenyl oxide；[2-[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenoxy]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 434336-17-1
• 化学式: C₂₄H₃₆OP₂
• 分子量: 402.497
• InChiKey: MGQVQMRYBFHRBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(di-iso-propylphosphino)diethylether 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 ((i-Pr)2PC6H4OC6H4P(i-Pr)2)methylpalladium(II) triflate
  参考文献：
  名称：

  The coordination behaviour of large natural bite angle diphosphine ligands towards methyl and 4-cyanophenylpalladium(ii) complexes

  摘要：

  研究了中性和离子型4-氰基苯钯(II)和甲基钯(II)复合物的结构，这些复合物含有双齿磷配体，并在溶液和固态进行研究。采用了以喹啉和铁烯为主链的双膦配体。合成了新的双(烷基磷基)取代的Xantphos配体。通过¹H NMR和³¹P NMR光谱、导电性测量、紫外-可见光谱和X射线晶体学来阐明复合物的结构。磷配体的微小变化决定了配体的配位方式。观察到了各种双齿顺式和反式配位以及三齿P–O–P、P–S–P和P–Fe–P配位模式。

  DOI：

  10.1039/b111596k
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 、 氯二异丙基膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 76.0h， 以0.85 g的产率得到2,2'-bis(di-iso-propylphosphino)diethylether
  参考文献：
  名称：

  The coordination behaviour of large natural bite angle diphosphine ligands towards methyl and 4-cyanophenylpalladium(ii) complexes

  摘要：

  研究了中性和离子型4-氰基苯钯(II)和甲基钯(II)复合物的结构，这些复合物含有双齿磷配体，并在溶液和固态进行研究。采用了以喹啉和铁烯为主链的双膦配体。合成了新的双(烷基磷基)取代的Xantphos配体。通过¹H NMR和³¹P NMR光谱、导电性测量、紫外-可见光谱和X射线晶体学来阐明复合物的结构。磷配体的微小变化决定了配体的配位方式。观察到了各种双齿顺式和反式配位以及三齿P–O–P、P–S–P和P–Fe–P配位模式。

  DOI：

  10.1039/b111596k
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯腈 、 triethoxy(o-tolyl)silane 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 四丁基氟化铵 、 2,2'-bis(di-iso-propylphosphino)diethylether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-甲基[1,1-联苯]-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种用于钯（0）催化芳基三烷氧基硅烷与芳基卤化物交叉偶联的高效催化剂体系

  摘要：

  Pd(dba) 2 和双膦配体双(2-二异丙基膦基苯基)醚的组合已被证明在芳基三烷氧基硅烷与芳基卤化物的氟化物诱导的交叉偶联中是通用且有效的。底物范围很广，包括各种芳基溴化物和氯化物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922765

文献信息

• Effect of Steric and Electronic Properties of Palladium Complexes with Bidentate Diphosphine Ligands on the Basis of Diphenyl Oxide on Arylation of Amines
  作者：Yu. A. Veits、E. V. Mutsenek

  DOI：10.1007/s11176-005-0199-9

  日期：2005.2

  New complexes of palladium chloride with bidentate diphosphine ligands on the basis of 2,2′-bis(diorganylphosphino)diphenyl oxides were prepared by three methods, and their catalytic activity in arylation of amines was studied.

  基于2,2′-双(二有机膦基)二苯基氧化物的双齿双膦配体与氯钯形成的配合物，通过三种方法制备，并研究了它们在胺芳基化反应中的催化活性。
• ——
  作者：Yu. A. Veits、E. V. Mutsenek、E. G. Neganova、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1023/a:1013808220187

  日期：——

  A new procedure has been developed for the preparation of new bidentane diphosphine ligands, 2,2'-diphosphinodiphenyl ethers containing various substituents on the phosphorus, which differ in both electron-donor and steric parameters.
• The coordination behaviour of large natural bite angle diphosphine ligands towards methyl and 4-cyanophenylpalladium(ii) complexes
  作者：Martin A. Zuideveld、Bert H. G. Swennenhuis、Maarten D. K. Boele、Yannick Guari、Gino P. F. van Strijdonck、Joost N. H. Reek、Paul C. J. Kamer、Kees Goubitz、Jan Fraanje、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1039/b111596k

  日期：——

  The structures of neutral and ionic 4-cyanophenylpalladium(II) and methylpalladium(II) complexes containing bidentate phosphine ligands were investigated in solution and in the solid state. Diphosphine ligands with a xanthene and a ferrocene backbone were used. New bis(dialkylphosphino) substituted Xantphos ligands were synthesised. 1H NMR and 31P NMR spectroscopy, conductivity measurements, UV-Vis spectroscopy, and X-ray crystallography were used to elucidate the structures of the complexes. Subtle changes of the phosphine ligands govern the coordination mode of the ligand. A variety of bidentate cis-, and trans-coordination and terdentate P–O–P, P–S–P and P–Fe–P coordination modes of the ligands were observed.

  研究了中性和离子型4-氰基苯钯(II)和甲基钯(II)复合物的结构，这些复合物含有双齿磷配体，并在溶液和固态进行研究。采用了以喹啉和铁烯为主链的双膦配体。合成了新的双(烷基磷基)取代的Xantphos配体。通过¹H NMR和³¹P NMR光谱、导电性测量、紫外-可见光谱和X射线晶体学来阐明复合物的结构。磷配体的微小变化决定了配体的配位方式。观察到了各种双齿顺式和反式配位以及三齿P–O–P、P–S–P和P–Fe–P配位模式。