1-(4-isopropylphenyl)-1H-1,2,4-triazole | 1240583-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-isopropylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(4-Propan-2-ylphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1240583-38-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: DKNLSXCAWFVOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-isopropylphenyl)-1H-1,2,4-triazole 、 1,2-二溴乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到1,1'-bis(4-isopropylphenyl)-4,4'-ethylenedi-1,2,4-triazolium dibromide
  参考文献：
  名称：

  配体修饰对螯合双碳铑铑（I）配合物的结构和催化活性的影响†

  摘要：

  合成了一系列新型的基于1,2,4-三唑，苯并咪唑和咪唑的螯合N-杂环双卡宾铑（I）配合物，它们具有不同的桥长和N个取代基。除了它们的结构特征，还研究了它们在4-氟苯乙酮与二苯基硅烷的氢化硅烷化中的催化活性。结果表明，选择性和转换频率（TOF）受桥长度，N取代基的空间需求以及杂环的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1021/om1005897
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 4-异丙基苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到1-(4-isopropylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  配体修饰对螯合双碳铑铑（I）配合物的结构和催化活性的影响†

  摘要：

  合成了一系列新型的基于1,2,4-三唑，苯并咪唑和咪唑的螯合N-杂环双卡宾铑（I）配合物，它们具有不同的桥长和N个取代基。除了它们的结构特征，还研究了它们在4-氟苯乙酮与二苯基硅烷的氢化硅烷化中的催化活性。结果表明，选择性和转换频率（TOF）受桥长度，N取代基的空间需求以及杂环的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1021/om1005897

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Pyrrolopyrimidine Compounds and Their Uses
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20090318441A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrrolopyrimidine compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了对治疗、预防及/或改善疾病有用的有机化合物，特别是描述了抑制蛋白激酶的吡咯并嘧啶化合物及其衍生物。这些有机化合物在治疗增殖性疾病中是有用的。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND CONJUGATES MADE THEREFROM
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180110873A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound capable of inhibiting cell proliferation, having a structure according to formula (I) wherein the variables in formula (I) are as defined in the specification. Such compounds are useful as anti-cancer agents, especially in antibody-drug conjugates.

  一种能够抑制细胞增殖的化合物，其结构符合以下公式（I） 其中公式（I）中的变量如规范中所定义。这些化合物可用作抗癌药物，特别是在抗体药物结合物中。
• HETEROARYLDIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180193352A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: These compounds are useful for treating Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明公开了化合物I的结构，以及其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物对治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的受试者使用。该发明还涉及通过向受试者给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。