PhSnPr₃ | 55335-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhSnPr₃
• 英文别名: phenyltri-n-propylstannane；tripropyl(phenyl)tin；phenyl-tripropyl stannane；Phenyl-tripropyl-stannan
• CAS: 55335-05-2
• 化学式: C₁₅H₂₆Sn
• 分子量: 325.081
• InChiKey: ZHBFNLSDCKXWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 PhSnPr₃ 在 potassium fluoride 、 C₅₉H₄₅ClN₅Pd⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到4-苯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种三碟烯卡宾三齿金属配合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种三碟烯卡宾三齿金属配合物，其结构式为，本发明所提供的化合物，检测正确，基于现阶段有机反应所用的金属催化剂无法适用于多种底物，且催化剂含量使用较高，成本高昂，难以长时间保存等问题，本申请提供的三碟烯卡宾三齿金属配合物作为催化剂，制备简便，收率高，适用于多种底物，催化剂使用量可降至万分之一，对于各类金属催化的反应均有较好的催化效果。对于研究催化反应的进展与应用，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN112979714B
• 作为产物：
  描述：

  丙基溴化镁 、 苯基三氯化锡 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到PhSnPr₃
  参考文献：
  名称：

  Lesbre, M.; Buisson, R.; Luijgen, J. G. A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1056 - 1061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of arylstannanes to alkynes giving <i>ortho</i>-alkenylarylstannanes catalysed cooperatively by a rhodium complex and zinc chloride
  作者：Jialin Ming、Qi Shi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c8sc02459f

  日期：——

  The reaction of arylstannanes ArSnR3 with unfunctionalised alkynes was found to proceed in the presence of a rhodium catalyst and a catalytic amount of zinc chloride to give ortho-alkenylarylstannanes with high selectivity in high yields. The catalytic cycle is very unique, consisting of three transmetalation steps, from Sn to Rh, Rh to Zn, and Zn to Sn, in addition to arylrhodation of alkyne followed

  发现芳基锡烷ArSnR 3与未官能化的炔烃的反应在铑催化剂和催化量的氯化锌存在下进行，以高产率高选择性地产生邻-烯基芳基锡烷。催化循环非常独特，包括三个金属转移步骤，从 Sn 到 Rh、Rh 到 Zn 以及 Zn 到 Sn，此外还包括炔的芳基铑化，然后将 Rh 从 2-芳基烯基碳 1,4-迁移到邻位碳。烯基芳基碳。
• Reactions of Trialkylstannane Anions R₃Sn⁻with Arylstannanes ArSnR₃′
  作者：Kunio Mochida

  DOI：10.1246/bcsj.60.3299

  日期：1987.9

  initial tin–alkali metal exchange or an electron-transfer forming aryl anions and distannanes which subsequently react to the substitution products. Aryl radical intermediates by an electron-transfer process are also important in the reactions of trialkylstannane anions with electron-withdrawing groups-substituted arylstannanes, 1-naphthylstannanes, diphenylstannanes, and triphenylmethylstannane as good

  研究了三烷基锡烷阴离子 R3Sn− 与芳基锡烷 ArSnR3' 的反应；三烷基锡烷阴离子与芳基锡烷在 50 °C 下以良好的产率得到取代产物 ArSnR3。当用于捕获游离阴离子的叔丁胺存在于反应混合物中时，这些取代产物中的大多数被转移到还原产物 ArH。这些结果与最初的锡碱金属交换或电子转移形成芳基阴离子和二锡烷一致，随后与取代产物反应。通过电子转移过程产生的芳基自由基中间体在三烷基锡烷阴离子与吸电子基团取代的芳基锡烷、1-萘基锡烷、二苯基锡烷和三苯甲基锡烷作为良好的电子受体底物的反应中也很重要。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 1.1.3, page 8 - 12
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.3.4, page 266 - 270
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mochida, Kunio; Kugita, Tsuyoshi, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan
  作者：Mochida, Kunio、Kugita, Tsuyoshi

  DOI：——

  日期：——