4-(3-phenylpropyl)-1-tosylpiperidine | 1282036-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-phenylpropyl)-1-tosylpiperidine
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-(3-phenylpropyl)piperidine；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(3-phenylpropyl)piperidine
• CAS: 1282036-60-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂S
• 分子量: 357.517
• InChiKey: OBDMQQXHOJBVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 、 4-bromo-1-tosylpiperidine 在 nickel(II) iodide 、 2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-吡啶 、 lithium methanolate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到4-(3-phenylpropyl)-1-tosylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed cross-coupling of unactivated alkyl halides using bis(pinacolato)diboron as reductant

  摘要：

  使用双（匹卡洛酸酯）二硼作为末端还原剂，可以高效催化非活化的次级和一级卤烃进行镍催化偶联反应，生成良产率的C(sp3)–C(sp3)偶联产物。这种温和的催化条件表现出优异的官能团耐受性，以及良好的化学选择性，仅需1.5当量的一级溴化物与次级溴化物进行偶联。初步的机理研究表明，体内有机硼/铃木反应的可能性不大。研究发现，碱和配体对选择这一还原偶联路径有更深远的影响。良好的化学选择性似乎是由于Ni–Bpin催化中间体的形成，这要求卤烃偶联伙伴之间的尺寸和反应性匹配，以实现最佳偶联效率。

  DOI：

  10.1039/c3sc51098k

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Unactivated Alkyl Halides
  作者：Xiaolong Yu、Tao Yang、Shulin Wang、Hailiang Xu、Hegui Gong

  DOI：10.1021/ol200617f

  日期：2011.4.15

  Ni-catalyzed reductive approach to the cross-coupling of two unactivated alkyl halides has been successfully developed. The reaction works efficiently for primary and secondary halides, with at least one being bromide. The mild reaction conditions allow for excellent functional group tolerance and provide the C(sp3)−C(sp3) coupling products in moderate to excellent yields.

  已成功开发了镍催化的还原方法，用于两个未活化的烷基卤的交叉偶联。该反应对于伯卤和仲卤有效地起作用，其中至少一种是溴。温和的反应条件允许出色的官能团耐受性，并以中等至极好的收率提供C（sp 3）-C（sp 3）偶联产物。
• Nickel-catalyzed cross-coupling of unactivated alkyl halides using bis(pinacolato)diboron as reductant
  作者：Hailiang Xu、Chenglong Zhao、Qun Qian、Wei Deng、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c3sc51098k

  日期：——

  The use of bis(pinacolato)diboron as the terminal reductant allows the efficient Ni-catalyzed coupling of unactivated secondary and primary alkyl halides, generating the C(sp3)–C(sp3) coupling products in good yields. The mild catalytic conditions display excellent functional group tolerance, and good chemoselectivities which require only 1.5 equiv. of primary bromides for the coupling with secondary bromides. Preliminary mechanistic studies suggest that an in situ organoborane/Suzuki process is not likely. It was identified that the base and ligand have more profound impact on selecting this reductive coupling pathway. The good chemoselectivity appears to be evoked by the formation of Ni–Bpin catalytic intermediates, which demands matched sizes and reactivities of the alkyl halide coupling partners for optimal coupling efficiency.

  使用双（匹卡洛酸酯）二硼作为末端还原剂，可以高效催化非活化的次级和一级卤烃进行镍催化偶联反应，生成良产率的C(sp3)–C(sp3)偶联产物。这种温和的催化条件表现出优异的官能团耐受性，以及良好的化学选择性，仅需1.5当量的一级溴化物与次级溴化物进行偶联。初步的机理研究表明，体内有机硼/铃木反应的可能性不大。研究发现，碱和配体对选择这一还原偶联路径有更深远的影响。良好的化学选择性似乎是由于Ni–Bpin催化中间体的形成，这要求卤烃偶联伙伴之间的尺寸和反应性匹配，以实现最佳偶联效率。