trans-1-(benzoylamino)-4-chlorocycloheptane | 95687-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-(benzoylamino)-4-chlorocycloheptane
• CAS: 95687-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO
• 分子量: 251.756
• InChiKey: OGDDBYRQMWHPGK-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(benzoylamino)-4-chlorocycloheptane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到8-benzoyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to tropane alkaloids based on [4 + 2] nitroso cycloaddition to 1,3-cycloheptadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a006
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二烯 在 palladium on activated charcoal disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 氯化亚砜 、 tetrapropylammonium periodate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 trans-1-(benzoylamino)-4-chlorocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to tropane alkaloids based on [4 + 2] nitroso cycloaddition to 1,3-cycloheptadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a006

文献信息

• A new synthetic route to tropane alkaloids based on [4 + 2] nitroso cycloaddition to 1,3-cycloheptadienes
  作者：Hideo Iida、Yohya Watanabe、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00211a006

  日期：1985.5