(4-Trimethylstannyl-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 697299-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Trimethylstannyl-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-trimethylstannyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 697299-88-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂SSn
• 分子量: 377.095
• InChiKey: VFENNRGASNUIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-iodoquinazolin-4-yl)-[3-methyl-4-(6-methylpyridin-3-yloxy)phenyl]amine hydrochloride 、 (4-Trimethylstannyl-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到(4-{4-[3-methyl-4-(6-methyl-pyridin-3-yloxy)-phenylamino]quinazolin-6-yl}-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors

  摘要：

  本文披露了在治疗过度增殖性疾病中有用的氰胍嘧啶和氰胍胺喹唑啉衍生物。还披露了在哺乳动物中治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20050101617A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴噻唑-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 、 六甲基二锡 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(4-Trimethylstannyl-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors

  摘要：

  本文披露了在治疗过度增殖性疾病中有用的氰胍嘧啶和氰胍胺喹唑啉衍生物。还披露了在哺乳动物中治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20050101617A1

文献信息

• CYANOGUANIDINES AND CYANOAMIDINES AS ERBB2 AND EGFR INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20090012290A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗增殖性疾病的氰基胍喹嗪和氰基胍喹唑衍生物。还公开了治疗哺乳动物增殖性疾病的方法。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS
  申请人：Barda David Anthony

  公开号：US20090227622A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。
• Imidazo[1,2-A]pyridine compounds as VEGF-R2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式为(I)的抑制VEGF-R2的化合物以及使用这些化合物的方法。