5-fiuoro-4-trimethylstannyl-1H-indole | 955978-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fiuoro-4-trimethylstannyl-1H-indole
• 英文别名: 5-fluoro-4-(trimethylstannyl)-1H-indole；(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-trimethylstannane
• CAS: 955978-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₄FNSn
• 分子量: 297.947
• InChiKey: MKYHNNVXWOTQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fiuoro-4-trimethylstannyl-1H-indole 、 4-(2-methylsulfanyl-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 溴化亚铜二甲硫醚 、 氩 、 trifluoracetic acid-dichloromethane 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (6.5 mg, 10%)的产率得到2-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-piperazin-1-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitors

  摘要：

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[4,5]吡咯衍生物： 其中R1-R3具有所述的任何值，并且其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的方法。

  公开号：

  US08252792B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三氟乙酸 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-fiuoro-4-trimethylstannyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122410

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US20100016306A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R 1 -R 3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[3,2-d]嘧啶类化合物：其中R1-R3具有以下任何一种所述的值，以及其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性，因此可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成该化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US20120283257A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R 1 -R 3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  公式（Ia）或（Ib）的噻唑嘧啶类化合物：其中R1-R3具有此处所述的任何值，其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂活性，因此可用于治疗由与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，尤其是p110 delta亚型，如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的过程。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Baker Stewart James

  公开号：US08697693B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R1-R3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[3,2-d]嘧啶：其中R1-R3具有此处所述的任何值，其药学上可接受的盐具有抑制PI3K的活性，因此可用于治疗由PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为所导致的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成化合物的过程。
• WO2007/122410
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：F. Hoffman-La Roche AG

  公开号：US08252792B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R1-R3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  式(Ia)或(Ib)的噻唑并[4,5]吡咯衍生物： 其中R1-R3具有所述的任何值，并且其药学上可接受的盐具有PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，特别是p110 delta亚型，例如免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经障碍。还描述了合成这些化合物的方法。