N-(2-(1R,S)-cyclopenten-1-yl)-L-serine methyl ester | 121080-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1R,S)-cyclopenten-1-yl)-L-serine methyl ester
• 英文别名: N-(2-Cyclopenten-1-yl)-L-serine methyl ester；methyl (2S)-2-(cyclopent-2-en-1-ylamino)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 121080-45-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: UWHOEXZOANVZKB-MQWKRIRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1R,S)-cyclopenten-1-yl)-L-serine methyl ester 在 咪唑 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 methyl 2-(S)--3-iodopropionate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of 1S,3S,5S- and 1R,3S,5R-2-Azabicyclo[3.3.0]octane-3-carvoxylic Acid Starting from L-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s111
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1,3-溴-(7CI,9CI) 、 L-丝氨酸甲酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到N-(2-(1R,S)-cyclopenten-1-yl)-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of 1S,3S,5S- and 1R,3S,5R-2-Azabicyclo[3.3.0]octane-3-carvoxylic Acid Starting from L-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s111

文献信息

• Process for the preparation of bicyclic amino carboxylic acids,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05011940A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  The invention relates to a process for the preparation of compounds of the formula I ##STR1## in which n denotes 1, 2 or 3, R denotes acyl, and R.sup.1 denotes alkyl, cycloalkyl, aralkyl or another carboxyl protective group, which comprises radical cyclization of compounds of the formula II ##STR2## in which n, R and R.sup.1 are as defined above, and Hal denotes chlorine, bromine or iodine, to intermediates in this process, and to their use.

  该发明涉及一种制备式I的化合物的过程，其中n表示1、2或3，R表示酰基，R.sup.1表示烷基、环烷基、芳基烷基或另一种羧基保护基团，包括将式II的化合物进行基团环化，其中n、R和R.sup.1如上定义，Hal表示氯、溴或碘，形成该过程中的中间体，并其用途。
• Verfahren zur Herstellung bicyclischer Aminocarbonsäuren, Zwischenprodukte dieses Verfahrens und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0297620A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  Die Erfindung betrifft eine Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I in welcher n = 1, 2 oder 3, R Acyl und R¹ Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl oder eine andere Carboxylschutzgruppe bedeuten, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Verbindungen der Formel II in welcher n, R und R¹ wie oben definiert sind und Hal Chlor, Brom oder Iod bedeutet, radikalisch cyclisiert, Zwischenprodukte dieses Verfahrens und deren Verwendung.

  本发明涉及一种制备式 I 化合物的工艺 其中 n = 1、2 或 3，R 是酰基，R¹ 是烷基、环烷基、芳烷基或另一种羧基保护基团，其特征在于式 II 的化合物 其中 n、R 和 R¹ 如上定义，Hal 表示氯、溴或碘。
• URBACH, HANSJORG;HENNING, RAINER
  作者：URBACH, HANSJORG、HENNING, RAINER

  DOI：——

  日期：——
• US5011940A
  申请人：——

  公开号：US5011940A

  公开（公告）日：1991-04-30
• Enantioselective Synthesis of 1S,3S,5S- and 1R,3S,5R-2-Azabicyclo[3.3.0]octane-3-carvoxylic Acid Starting from L-Serine
  作者：Hansjoerg Urbach、Rainer Henning

  DOI：10.3987/com-88-s111

  日期：——