tert-butyl 2-allyl-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 276699-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-allyl-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-oxo-2-prop-2-enyl-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 276699-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: AZFOCWMTCVFHNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-allyl-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 cis-2-allyl-4-benzylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-allyl-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021142252A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Disclosed are compounds of Formula I, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer. (I)

  本文披露了一种I式化合物，以及使用这些化合物抑制KRAS活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或障碍，如癌症。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Imase Hidetomo

  公开号：US20090286790A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了化合物(I)的公式：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且该化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病的治疗。
• WO2008/9435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008009435A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I), wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I), où les variables R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 sont telles que définies dans la présente invention, et où ledit composé est un inhibiteur de CETP, et peut donc être employé dans le traitement d'un trouble ou d'une maladie faisant intervenir CETP ou réactive à l'inhibition de CETP.
• A Diastereoselective Synthesis of 2,4-Disubstituted Piperidines:  Scaffolds for Drug Discovery
  作者：Paul S. Watson、Bin Jiang、Brian Scott

  DOI：10.1021/ol006589o

  日期：2000.11.1

  A method for the diastereoselective synthesis of 2,4-disubstituted piperidines has been developed which enables the complete control of reaction selectivity merely by changing the order of the reaction sequence. These targets provide convenient platforms for drug discovery which contain easily modified points of diversity.

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。