cinnamyldimethyl(phenyl)silane | 79328-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamyldimethyl(phenyl)silane
• 英文别名: Dimethyl(phenyl)(3-phenylprop-2-en-1-yl)silane；dimethyl-phenyl-(3-phenylprop-2-enyl)silane
• CAS: 79328-17-9
• 化学式: C₁₇H₂₀Si
• 分子量: 252.431
• InChiKey: ZBECJEGLSSGWQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinnamyldimethyl(phenyl)silane 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-hydroxyhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cp₂TiCl₂-Catalyzed Regio- and Chemoselective One-Step Synthesis of γ-Substituted Allylsilanes from Terminal Alkenes Using Dianion-Type Zincate (SiSiNOL-Zn-ate)

  摘要：

  A regio-/chemoselective silylation reaction of various functionalized terminal alkenes in the presence of titanocene dichloride, based on a newly designed dianion-type zincate, was developed. The present silylation of terminal alkenes is a powerful tool for the one-pot generation of regiocontrolled functionalized allysilanes, which are available for various transformation reactions, such as hydroxyalkylation, epoxidation, and hydroboration.

  DOI：

  10.1021/ja0541074
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 dichlorobis(trimethylphosphine)nickel 、 methylzinc chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.16h， 生成 cinnamyldimethyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过镍亲核硅与烯丙醇的镍催化交叉偶联合成烯丙基硅烷。

  摘要：

  进行了NiCl2（PMe3）2催化的烯丙醇与甲硅烷基锌试剂（包括PhMe2SiZnCl，Ph2MeSiZnCl和Ph3SiZnCl）的反应，以高收率获得了烯丙基硅烷。芳基和杂芳基取代的烯丙醇，（E）-3-芳基丙-2-烯-1-醇，1-芳基丙-2-烯-1-醇和（E）-1-苯基戊-1-醇en-3-ol可用于转化。容许一定范围的官能团以及杂芳基。当使用1-或3-芳基取代的烯丙醇作为底物时，反应表现出高的区域选择性和E / Z-选择性。手性烯丙醇（S，E）-1-苯基戊-1-烯-3-醇的反应生成构型反转产物（R，E）-二甲基（苯基）（1-苯基戊-1-烯-3） -基）硅烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02946

文献信息

• Synthesis and reactions of donor cyclopropanes: efficient routes to  cis - and trans -tetrahydrofurans
  作者：Jonathan Dunn、Adrian P. Dobbs

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.007

  日期：2015.9

  A detailed study on the synthesis and reactions of silylmethylcyclopropanes is reported. In their simplest form, these donor-only cyclopropanes undergo Lewis acid promoted reaction to give either cis- or trans-tetrahydrofurans, with the selectivity being reaction condition-dependant. The adducts themselves are demonstrated to be an important scaffold for structural diversification. The combination

  报道了对甲硅烷基甲基环丙烷的合成和反应的详细研究。这些仅供体的环丙烷以其最简单的形式进行路易斯酸促进的反应，以生成顺式或反式四氢呋喃，其选择性取决于反应条件。加合物本身被证明是结构多样化的重要支架。还讨论了供体-受体环丙烷中甲硅烷基供体基团与新型受体基团的组合。
• Cu(I)-NHC-Catalyzed Silylation of Allenes: Diastereoselective Three-Component Coupling with Aldehydes
  作者：James Rae、Ya Chu Hu、David J. Procter

  DOI：10.1002/chem.201404330

  日期：2014.10.6

  Copper‐catalyzed silylation of aryl allenes using a silylborane reagent affords vinyl silane building blocks with high efficiency. The use of a seven‐membered NHC ligand proved crucial for high regioselectivity. The catalytically generated allylcoppper intermediates were intercepted by aldehydes in a diastereoselective three‐component coupling to furnish homoallylic alcohols.

  使用甲硅烷基硼烷试剂进行铜催化的芳基亚芳基甲硅烷基化可高效提供乙烯基硅烷结构单元。事实证明，使用七元NHC配体对于高区域选择性至关重要。催化生成的烯丙基铜中间体在非对映选择性的三组分偶联中被醛截获，从而提供了均烯丙基醇。
• Palladium‐Catalyzed Benzylic Silylation of Diarylmethyl Carbonates with Silylboranes under Base‐Free Conditions
  作者：Kento Asai、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/ejoc.202101535

  日期：2022.5.6

  developed. By taking advantage of in-situ generated alkoxide ligand arising from the carbonate substrate, the reaction proceeds smoothly even under external base-free conditions. The resulting benzyl silane moiety can undergo the post functionalizations to deliver the more complex diarylmethane derivatives. Additionally, the related base-free allylic silylation reaction is also demonstrated.

  已开发出钯催化的二芳基甲基碳酸酯与甲硅烷基硼烷的苄基甲硅烷基化反应。通过利用碳酸盐底物原位生成的醇盐配体，即使在外部无碱条件下，反应也能顺利进行。所得苄基硅烷部分可以进行后官能化以提供更复杂的二芳基甲烷衍生物。此外，还展示了相关的无碱烯丙基甲硅烷基化反应。
• Surfactant-Enabled Transition Metal-Catalyzed Chemistry
  申请人：Berl Volker

  公开号：US20110130562A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  In one embodiment, the present application discloses mixtures comprising (a) water in an amount of at least 1% wt/wt of the mixture; (b) a transition metal catalyst; and (c) one or more solubilizing agents; and methods for using such mixtures for performing transition metal mediated bond formation reactions.

  在一种实施例中，本申请公开了混合物，包括（a）至少占混合物1％重量/重量的水；（b）过渡金属催化剂；以及（c）一种或多种溶剂剂，以及使用这种混合物进行过渡金属介导的键合成反应的方法。
• Surfactant-enabled transition metal-catalyzed chemistry
  申请人：Berl Volker

  公开号：US08785665B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  In one embodiment, the present application discloses mixtures comprising (a) water in an amount of at least 1% wt/wt of the mixture; (b) a transition metal catalyst; and (c) one or more solubilizing agents; and methods for using such mixtures for performing transition metal mediated bond formation reactions.

  在一种实施例中，本申请公开了混合物，包括(a)至少占混合物1%重量/重量的水；(b)过渡金属催化剂；和(c)一种或多种溶解剂，以及使用这种混合物进行过渡金属介导的键合反应的方法。