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1,1-Dimethoxy-3-trimethylsilanyl-2-trimethylsilanylmethyl-propan-2-ol | 187995-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-Dimethoxy-3-trimethylsilanyl-2-trimethylsilanylmethyl-propan-2-ol
英文别名
1,1-Dimethoxy-3-trimethylsilyl-2-(trimethylsilylmethyl)propan-2-ol
1,1-Dimethoxy-3-trimethylsilanyl-2-trimethylsilanylmethyl-propan-2-ol化学式
CAS
187995-44-4
化学式
C12H30O3Si2
mdl
——
分子量
278.539
InChiKey
NRSQLJJPYFEKBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Dimethoxy-3-trimethylsilanyl-2-trimethylsilanylmethyl-propan-2-olsilica gel 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以41%的产率得到2-((trimethylsilyl)methyl)acrylaldehyde
    参考文献:
    名称:
    铈(III)介导的三甲基甲硅烷基甲基氯化镁与酯和内酯的反应:一些用于环化反应的功能化烯丙基硅烷的有效合成
    摘要:
    氯化铈(111)的使用改变了三甲基甲硅烷基甲基氯化镁与酯-缩醛的反应的化学选择性,并且还大大提高了与内酯的反应效率。此外,它提供了有用的中间体(7),(13),(18),(20)和(22)的改进制备方法,并提供了直接用于环化反应的有价值的官能化烯丙基硅烷(1)至(3)的方法。 。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89114-6
  • 作为产物:
    描述:
    二甲氧基乙酸甲酯(三甲基硅基)甲基氯化镁 在 cerium(III) chloride 作用下, 以68%的产率得到1,1-Dimethoxy-3-trimethylsilanyl-2-trimethylsilanylmethyl-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    铈(III)介导的三甲基甲硅烷基甲基氯化镁与酯和内酯的反应:一些用于环化反应的功能化烯丙基硅烷的有效合成
    摘要:
    氯化铈(111)的使用改变了三甲基甲硅烷基甲基氯化镁与酯-缩醛的反应的化学选择性,并且还大大提高了与内酯的反应效率。此外,它提供了有用的中间体(7),(13),(18),(20)和(22)的改进制备方法,并提供了直接用于环化反应的有价值的官能化烯丙基硅烷(1)至(3)的方法。 。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89114-6
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文献信息

  • Heteroatom-stabilized allylic cations in 4+3 cycloadditions. A tandem Peterson olefination/4+3 cycloaddition reaction
    作者:Michael Harmata、Darin E. Jones
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00775-2
    日期:1997.6
    The readily available tertiary alcohols 4a-c react with selected dienes in the presence of titanium tetrachloride to give 4+3 cycloaddition products. The process is best rationalized as a Peterson olefination followed by allylic cation formation and 4+3 cycloaddition. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Vinyl Oxocarbenium Ions in Intermolecular [4 + 3] Cycloaddition Reactions
    作者:Michael Harmata、Darin E. Jones
    DOI:10.1021/jo962374+
    日期:1997.3.1
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