(E)-N-(furan-2-ylmethylene)-4H-1,2,4-triazol-4-amine | 33078-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N-(furan-2-ylmethylene)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
• 英文别名: N-[(2-furanyl)methylene]-4H-1,2,4-triazole-4-amine；furfurylidene-[1,2,4]triazol-4-yl-amine；Furfuryliden-[1,2,4]triazol-4-yl-amin；4--1,2,4-triazol；4-Furfur-2-ylidenamino-1,2,4-triazol；1-(Furfurylidenimino)-1,3,4-triazol；N-[(E)-furan-2-ylmethylidene]-4H-1,2,4-triazol-4-amine；(E)-1-(furan-2-yl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine
• CAS: 33078-89-6
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: ULWDENLECZLBSK-ONNFQVAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 iron(II) perchlorate hexahydrate 、 (E)-N-(furan-2-ylmethylene)-4H-1,2,4-triazol-4-amine 、 硒氰酸钠 在 维生素 C 作用下， 反应 36.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自旋交叉双核复合物中的杂原子取代作用†

  摘要：

  我们探讨了杂原子取代对[Fe 2（NCX）4（R-trz）5 ]·S型（X = S，Se； S =溶剂； R- TRZ =（ë） - ñ - （呋喃-2-基亚甲基）-4- ħ -1,2,4-三唑-4-胺（furtrz）;（ë） - ñ - （噻吩-2-基亚甲基）-4- ħ -1,2,4-三唑-4-胺（thtrz））。对于furtrz族（[Fe 2（NCX）4（furtrz）5 ]·furtrz·MeOH； X = S（furtrz-S）和X = Se（furtrz-Se）），观察到逐步的和不完全的单步SCO过渡（furtrz-S（T 1/2 = 172 K）和furtrz-Se（T 1/2 = 205 K）以及每个双核物种从[HS-HS]到[HS-LS]的结构演变。与此相反，在thtrz族（[Fe 2（NCX）4（thtrz）5 ]·4MeOH; X = S（thtrz-S）和X = Se

  DOI：

  10.1039/c8dt05010d
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 4-氨基-1,2,4-三氮唑 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 (E)-N-(furan-2-ylmethylene)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann; Merriman, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1775

  摘要：

  DOI：