硒氰酸钠 | 4768-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 硒氰酸钠
• 英文名称: sodium selenocyanate
• 英文别名: Natrium-selenocyanat；Selenocyanatosodium
• CAS: 4768-87-0
• 化学式: CNSe*Na
• 分子量: 127.967
• InChiKey: IBJRLHARKKQREK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.36
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硒氰酸钠 生成 selenium
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.4, 13, page 1397 - 1398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 在 selenium 、 水 作用下， 生成 硒氰酸钠
  参考文献：
  名称：

  Chao; Lyons, Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1937, vol. 46, p. 105

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硒氰酸钠 作用下， 生成 2-selenocyanato-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Simon, Monatshefte fur Chemie, 1905, vol. 26, p. 964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-(3,4-二甲氧基-5-硒甲基苯基)-吡咯并[2,3-d]嘧啶及其应用
  申请人：广东省科学院动物研究所

  公开号：CN112939989A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了7‑(3,4‑二甲氧基‑5‑硒甲基苯基)‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶及其应用。7‑(3,4‑二甲氧基‑5‑硒甲基苯基)‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶化学结构如下式(a)所示，式(a)中，R1是3‑吲哚基、4‑甲基苯基、苯基、5‑(1‑甲基吲唑基)、5‑(1‑甲基吲哚基)、3‑(1‑羟甲基吲哚基)、3‑硝基‑4‑甲氧基苯基或4‑甲磺酰基苯基。本发明所述的7‑(3,4‑二甲氧基‑5‑硒甲基苯基)‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶可以有效抑制肿瘤细胞的增殖，并且有很强的抑制微管蛋白的聚集能力，这为抑制肿瘤细胞增值提供一种新型微管蛋白抑制剂。
• Organometallic Pyridylnaphthalimide Complexes as Protein Kinase Inhibitors
  作者：Sebastian Blanck、Thomas Cruchter、Adina Vultur、Radostan Riedel、Klaus Harms、Meenhard Herlyn、Eric Meggers

  DOI：10.1021/om200366r

  日期：2011.9.12

  A new metal-containing scaffold for the design of protein kinase inhibitors is introduced. The key feature is a 3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide “pharmacophore chelate ligand”, which is designed to form two hydrogen bonds with the hinge region of the ATP-binding site and is at the same time capable of serving as a stable bidentate ligand through C–H activation at the 4-position of the electron-deficient

  介绍了一种用于设计蛋白激酶抑制剂的新型含金属支架。关键特征是 3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide “药效螯合配体”，它被设计成与 ATP 结合位点的铰链区形成两个氢键，同时能够通过在缺电子萘部分的 4 位进行 C-H 活化，作为稳定的双齿配体。这种 C-H 活化导致对配位杂原子的需求减少，从而为从 1,8-萘二甲酸酐开始的非常有效的三步合成奠定了基础。钌复合物的发现证明了该配体的多功能性，该复合物可作为肌球蛋白轻链激酶（MYLK 或 MLCK）的纳摩尔抑制剂。
• Preparation and structure of phenolic aryliodonium salts
  作者：Akira Yoshimura、Michael T. Shea、Olga Guselnikova、Pavel S. Postnikov、Gregory T. Rohde、Akio Saito、Mekhman S. Yusubov、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1039/c8cc06211k

  日期：——

  presence of trifluoromethanesulfonic acid. Structures of several aryliodonium salts with the hydroxy group in the para-position of the phenyl ring were established by single crystal X-ray crystallography. Under basic conditions, 4-hydroxyphenyl(phenyl)iodonium salts form a dimeric hypervalent iodine(III) complex, oxyphenyl(phenyl)iodonium ylidic salt, the solid structure of which was confirmed by X-ray crystallography

  在三氟甲磺酸存在下，通过[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]芳烃与芳基甲硅烷基醚的反应制备苯酚基的芳基碘鎓盐。通过单晶X射线晶体学建立了几种在苯环的对位具有羟基的芳基碘鎓盐的结构。在碱性条件下，4-羟基苯基（苯基）碘鎓盐形成二聚的高价碘（III）配合物，即氧苯基（苯基）碘鎓碘化物盐，其固体结构通过X射线晶体学证实。酚碘鎓盐在与各种阴离子亲核试剂反应中可能是有用的酚转移试剂。
• Selective Cleavage by Acids of One Metal–Carbon σ‐Bond of a Bis( <i>ortho</i> ‐platinated) Triarylphosphane: A ³¹ P NMR <i>trans</i> ‐Influence Series Based on the Unit Pt(κ ² ‐C ₆ H ₃ ‐5‐Me‐2‐PPh ₂ )(PPh ₂ ‐4‐tol)
  作者：Martin A. Bennett、Suresh K. Bhargava、Steven H. Privér、Anthony C. Willis

  DOI：10.1002/ejic.200800333

  日期：2008.8

  can be ordered to establish a trans-influence series of anionic ligands X and neutral ligands L, which correlates well with, but is more extensive than, that based earlier on PtMe(dppe) complexes. Single-crystal X-ray structural analysis of trans-[Pt(1-OCOCF3)(2-C6H3-5-Me-2-PPh2)(PPh2-4-tol)] (trans-6), cis-[PtX(2-C6H3-5-Me-2-PPh2)(PPh2-4-tol)] [X = Cl (2), CN (11), Me (43) and C6F5 (45)], and [Pt(2-

  双（螯合）配合物 cis-[Pt(2-C6H3-5-Me-2-PPh2)2] (1) 用强酸处理导致金属-芳基键之一的选择性裂解，得到顺-[PtX (2- -5-Me-2-PPh2)(PPh2-4-tol)] [X = Cl (2), Br (3), I (4), ONO2 (5) 和 OCOCF3 (6)],从中可以通过复分解反应衍生出一系列中性和阳离子衍生物。配合物 2 和 6 自发地重排为相应的反式异构体，该反应由 CO 促进。四元环磷原子的 J(Pt-P) 值可以排序以建立反式影响系列的阴离子配体 X 和中性配体 L，与早期基于 PtMe(dppe) 配合物的配体相关性很好，但范围更广。trans-[Pt(1-OCOCF3)(2- -5-Me-2-PPh2)(PPh2-4-tol)](trans-6)的单晶X射线结构分析，顺式-[PtX(2- -5-Me-2-PPh2)(PPh2-4-tol)]
• Synthesis and Structures of Triorganotelluronium Pseudohalides
  作者：Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Peter Mayer、Holger Piotrowski、Ingo Schwab、Martin Vogt

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2701::aid-ejic2701>3.0.co;2-g

  日期：2002.10

  The syntheses of [(CH3)3Te]X X = N3 (1), OCN (2), SCN (3), SeCN (4), [Ag(CN)2] (5)} and [(C6H5)3Te]X X = N3 (6), SeCN (7), [Ag(CN)2] (8)}, their NMR spectroscopic data, vibrational spectra and single crystal structures are described. Compounds 1−4 are the first trimethyltelluronium pseudohalides, while the known compounds 6 and 7 have been prepared for completion of their analytical and structural

  [(CH3)3Te]XX=N3(1)、OCN(2)、SCN(3)、SeCN(4)、[Ag(CN)2](5)}和[(C6H5)3Te的合成]X X = N3 (6), SeCN (7), [Ag(CN)2] (8)}，描述了它们的核磁共振光谱数据、振动光谱和单晶结构。化合物 1-4 是第一个三甲基碲拟卤化物，而已知的化合物 6 和 7 已被制备以完成其分析和结构特性。分子间Te···N、Te···O、Te···S和Te···Se接触的发生被彻底研究。在尝试制备碲氰化物的过程中获得了双氰基银酸盐 5 和 8。已经对溶液中的 [Ag(CN)2]- 离子进行了低温 13C NMR 光谱，确定了 13C-107/109Ag 偶联。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)