3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,2-benzisoxazole | 70483-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-(1-Methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,2-benzoxazole
• CAS: 70483-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃
• 分子量: 248.241
• InChiKey: MTWPBMJFNCEMDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-nitroimidazol-2-hydroxamic acid chloride 、 1,4-环己二烯 以 HCCl3 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxybenzisoxazolin-3-yl-substituted-5-nitroimidazoles as

  摘要：

  二羟基苯并异噁唑啉-3-基取代的1-甲基-5-硝基咪唑，其氢氧基团位于异噁唑啉基团相邻的4,5-；5,6-或6,7-位置。这些化合物在人类和动物中具有抗菌和抗原虫活性。它们对锥虫病和滴虫病特别有效。

  公开号：

  US04144345A1

文献信息

• Substituted nitroimidazoles, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0002344A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  The invention provides dihydroxyisoxazolin-3-yl- substituted-1-methyl-5-nitroimidazoles having the hydroxy groups on the 4 and 5; 5 and 6 or 6 and 7 positions of the isoxazalin group, and their acid-addition salts, as well as methods for producing the compounds and compositions containing them. The compounds of the invention have antibacterial and antiprotozoal activity in humans and animals and are particularly active against trypanosomiasis and trichomoniasis.

  本发明提供了在异噁唑啉基团的 4 和 5、5 和 6 或 6 和 7 位上具有羟基的二羟基异噁唑啉-3-基取代-1-甲基-5-硝基咪唑及其酸加成盐，以及生产这些化合物和含有它们的组合物的方法。本发明的化合物对人类和动物具有抗菌和抗原虫活性，尤其对锥虫病和滴虫病具有活性。
• US4144345A
  申请人：——

  公开号：US4144345A

  公开（公告）日：1979-03-13
• Dihydroxybenzisoxazolin-3-yl-substituted-5-nitroimidazoles as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04144345A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Dihydroxybenzisoxazolin-3-yl-substituted-1-methyl-5-nitroimidazoles having the hydroxy- groups on adjacent 4,5-; 5,6- or 6,7-positions of the isoxazolin group. These compounds have antibacterial and antiprotozoal activity in humans and animals. They are particularly active against trypanosomiasis and trichomoniasis.

  二羟基苯并异噁唑啉-3-基取代的1-甲基-5-硝基咪唑，其氢氧基团位于异噁唑啉基团相邻的4,5-；5,6-或6,7-位置。这些化合物在人类和动物中具有抗菌和抗原虫活性。它们对锥虫病和滴虫病特别有效。