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2',3-Dihydroxy-5'-chlor-chalkon | 15934-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3-Dihydroxy-5'-chlor-chalkon
英文别名
1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
2',3-Dihydroxy-5'-chlor-chalkon化学式
CAS
15934-63-1
化学式
C15H11ClO3
mdl
——
分子量
274.704
InChiKey
BJLBUIYKSNQHQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-150 °C
  • 沸点:
    505.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3-Dihydroxy-5'-chlor-chalkon双氧水四丁基碘化铵potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一些3-环己烯基氧色酮的光转化:螺环化合物的合成
    摘要:
    描述了通过在惰性气氛下用125 W Hg蒸气灯的耐热玻璃过滤光辐照3-环己烯基氧色酮到螺环稠合的蒽酮的光转化。该协议的有效性取决于环己烯氧基在色酮核上2-芳基部分附加的位置(o-,m-或p-),这在空间,电子和邻近方面都需要进一步考虑。使用光谱数据(IR和NMR)确定基材和光产物的结构。
    DOI:
    10.1002/jccs.201800329
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chlor-hydroxychalkone
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00904270
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文献信息

  • Kamboj, Ramesh C.; Berar, Urmila; Berar, Surinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 5, p. 685 - 691
    作者:Kamboj, Ramesh C.、Berar, Urmila、Berar, Surinder、Thakur, Mandeep、Gupta, Satish C.
    DOI:——
    日期:——
  • Chlor-hydroxychalkone
    作者:S. H. Dandegaonker、S. G. Shet
    DOI:10.1007/bf00904270
    日期:——
  • Phototransformations of some 3‐cyclohexenyloxychromenones: Synthesis of Spirocyclic compounds
    作者:Radhika Khanna、Aarti Dalal、Urmila Berar、Sandeep Singh、Ramesh C. Kamboj
    DOI:10.1002/jccs.201800329
    日期:2019.6
    The phototransformation of the 3‐cyclohexenyloxychromenones by irradiation with a pyrex‐filtered light from a 125 W Hg vapor lamp under an inert atmosphere into the spirocyclic fused xanthenones was described. The efficacy of the protocol depended upon the position (o‐, m‐, or p‐) of the cyclohexenyloxy group appended to the 2‐aryl moiety on the chromenone nucleus, which was further invoked by steric
    描述了通过在惰性气氛下用125 W Hg蒸气灯的耐热玻璃过滤光辐照3-环己烯基氧色酮到螺环稠合的蒽酮的光转化。该协议的有效性取决于环己烯氧基在色酮核上2-芳基部分附加的位置(o-,m-或p-),这在空间,电子和邻近方面都需要进一步考虑。使用光谱数据(IR和NMR)确定基材和光产物的结构。
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