3'-(3-tert-butyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-4'-nitrobenzene-1',2'-diol | 1429310-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3'-(3-tert-butyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-4'-nitrobenzene-1',2'-diol
• 英文别名: 2-(3-Tert-butyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)-3-nitro-6-oxoniophenolate；2-(3-tert-butyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)-3-nitro-6-oxoniophenolate
• CAS: 1429310-26-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₅
• 分子量: 293.279
• InChiKey: ZFPYAWUEOYWEFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基儿茶酚 、 3-叔-丁基-2-吡唑啉-5-酮 在 laccase from Agaricus bisporus 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到3'-(3-tert-butyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)-4'-nitrobenzene-1',2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Laccase-catalyzed reaction of 3-tert-butyl-1H-pyrazol-5(4H)-one with substituted catechols using air as an oxidant

  摘要：

  The laccase-catalyzed reaction of 3-tert-butyl-1H-pyrazol-5(4H)-one with a number of catechols and aerial oxygen as an oxidant selectively affords 4-substituted 3-tert-butyl-1H-pyrazol-5-ol derivatives with yields ranging from 77 to 99%. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.023