3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine | 93446-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 3-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 93446-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 304.308
• InChiKey: LSZKVRHPOABORJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  325-326 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Takada, Atsushi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-furo<2,3-b>quinoxaline hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  通过环转化轻松合成新型3-quinoxalinyl-1,5-benzodiazepines 。1,5-苯并二氮杂-2-环体系中的稳定互变异构体†

  摘要：

  新的3-喹喔啉基-1,5-苯并二氮类4，5，6，9，10，合成通过3-（环改造N，N-二甲基氨基甲）呋喃并[2,3- b ]喹喔啉盐酸盐（1）。3 quinoxalinyl- 1，5-苯并二氮杂盐酸盐4和6是所述N个的互变异构体1' -H（或N 5 -H）形式以及C 3 -H形式，分别，这是在固体和溶液是稳定的。但是，发现4（NH形式）转化为6（C 3-H形式）在乙酸中回流。描述了这些互变异构体的各个光谱证据和不同的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220308

文献信息

• Synthesis of novel 3-substituted 1,5-benzodiazepine derivatives
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Sayuri Shimabukuro、Yoshihisa Okamoto、Kuniyoshi Ogura、Atsushi Takada

  DOI：10.1002/jhet.5570220443

  日期：1985.7

  This paper describes an improved method for the synthesis of 3-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-1-formyl-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine (2) and its conversions into novel 3-substituted 1,5-benzodiazepine derivatives (3a,b and 4a,b).

  本文介绍了3-（3-氯喹喔啉-2-基）的合成中一种改进的方法-1,2-二氢-1-甲酰基-2-氧代-3- ħ -1,5-苯并二氮杂 （2）和其转化合成新的3-取代的1,5-苯并二氮杂卓衍生物（3a，b和4a，b）。
• Kurasawa, Yoshihisa; Satoh, Jun; Ogura, Mie, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 7, p. 1531 - 1535
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Satoh, Jun、Ogura, Mie、Okamoto, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• KURASAWA, YOSHIHISA;SATOH, JUN;OGURA, MIE;OKAMOTO, YOSHIHISA;TAKADA, ATSU+, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 7, 1531-1535
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、SATOH, JUN、OGURA, MIE、OKAMOTO, YOSHIHISA、TAKADA, ATSU+

  DOI：——

  日期：——
• KURASAWA, YOSHIHISA;OKAMOTO, YOSHIHISA;OGURA, KUNIYOSHI;TAKADA, ATSUSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 661-664
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、OKAMOTO, YOSHIHISA、OGURA, KUNIYOSHI、TAKADA, ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——
• KURASAWA, YOSHIHISA;SHIMABUKURO, SAYURI;OKAMOTO, YOSHIHISA;OGURA, KUNIYOS+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1135-1136
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、SHIMABUKURO, SAYURI、OKAMOTO, YOSHIHISA、OGURA, KUNIYOS+

  DOI：——

  日期：——