4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,N-dimethylaniline | 92852-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 1-(4-dimethylaminophenyl)benzimidazole；1-(p-Dimethylamino-phenyl)-benzimidazol；4-benzoimidazol-1-yl-N,N-dimethyl-aniline；[4-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]dimethylamine；4-(benzimidazol-1-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 92852-07-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: PPLULJHWOQSMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,N-dimethylaniline 在 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  中性环金属铱（III）配合物，具有取代的N-杂环碳（NHC）配体，可用于高性能黄色OLED应用

  摘要：

  一系列带有取代的N-杂环卡宾（NHC）辅助配体（（C∧N）2 Ir（R-NHC）的中性环金属化铱（III）配合物的合成，晶体结构和光物理，其中C∧N和NHC分别指环金属化配体苯并[ h ]喹啉和1-苯基苯并咪唑。NHC配体被苯环C4'上的吸电子或供电子基团取代（R = NO 2（Ir1），CN（Ir2），H（Ir3），OCH 3（Ir4），N（CH 3）2（Ir5）或苯并咪唑环的C5（R = NO 2（Ir6），N（CH 3）2（Ir7））。通过单晶X射线衍射分析确认了Ir1的构型。的地面和激发态性质IR1 - IR7由两个光谱方法和时间依赖密度泛函理论（TDDFT）的计算进行了调查。所有的配合物在大约200nm处具有中等强度的无结构吸收带。发起从C 440nm的∧ Ñ基于配体1个π，π * / 1 CT（电荷转移）/ 1d，d跃迁和非常自旋的3 MLCT（金属到配体的电荷转移）/ 3 L

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01678
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 4-碘-N,N-二甲基苯胺 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  阳离子-阴离子相互作用指导的用于变色发光的分子设计策略

  摘要：

  机械氟致变色材料在诸如传感器，存储设备，运动系统，安全系统等广泛的应用中具有巨大的潜力。然而，仅公开了很少的设计原理，这极大地阻碍了机械氟致变色染料的生长。在此，报告了基于阳离子-阴离子相互作用指导的分子堆叠转换的机械变色发光分子设计策略。在此策略的基础上，设计了一系列常见的N-杂芳族鎓荧光团，如咪唑鎓，1,2,4-三唑鎓，三唑并吡啶鎓，苯并咪唑鎓，γ-咔啉鎓和吡啶鎓盐，并被证明具有惊人的可逆机械荧光变色行为。 。

  DOI：

  10.1002/adfm.201302086

文献信息

• Domino <i>N</i>-/<i>C</i>- or <i>N</i>-/<i>N</i>-/<i>C</i>-arylation of imidazoles to yield polyaryl imidazolium salts <i>via</i> atom-economical use of diaryliodonium salts
  作者：Shiqing Li、Hongxu Lv、Yu Yu、Xiuqing Ye、Baisong Li、Songming Yang、Yanru Mo、Xiangfei Kong

  DOI：10.1039/c9cc05237b

  日期：——

  Herein, we disclose a Cu-mediated domino di-/triarylation reaction of imidazoles to efficiently access polyaryl imidazolium salts in a single step by using two aryls as well as an anion of a diaryliodonium salt. The diarylation shows high atom economy and excellent selectivity with unsymmetrical iodonium salts.

  本文中，我们公开了咪唑的Cu介导的多米诺骨牌二/三芳基化反应，可通过使用两个芳基以及二芳基碘鎓盐的阴离子，在一个步骤中有效地获得聚芳基咪唑鎓盐。二芳基化显示出高原子经济性和不对称碘鎓盐的优异选择性。
• Neutral Cyclometalated Iridium(III) Complexes Bearing Substituted N-Heterocyclic Carbene (NHC) Ligands for High-Performance Yellow OLED Application
  作者：Bingqing Liu、Mohammed A. Jabed、Jiali Guo、Wan Xu、Samuel L. Brown、Angel Ugrinov、Erik K. Hobbie、Svetlana Kilina、Anjun Qin、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01678

  日期：2019.11.4

  synthesis, crystal structure, and photophysics of a series of neutral cyclometalated iridium(III) complexes bearing substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ancillary ligands ((C∧N)2Ir(R-NHC), where C∧N and NHC refer to the cyclometalating ligand benzo[h]quinoline and 1-phenylbenzimidazole, respectively) are reported. The NHC ligands were substituted with electron-withdrawing or -donating groups on C4′

  一系列带有取代的N-杂环卡宾（NHC）辅助配体（（C∧N）2 Ir（R-NHC）的中性环金属化铱（III）配合物的合成，晶体结构和光物理，其中C∧N和NHC分别指环金属化配体苯并[ h ]喹啉和1-苯基苯并咪唑。NHC配体被苯环C4'上的吸电子或供电子基团取代（R = NO 2（Ir1），CN（Ir2），H（Ir3），OCH 3（Ir4），N（CH 3）2（Ir5）或苯并咪唑环的C5（R = NO 2（Ir6），N（CH 3）2（Ir7））。通过单晶X射线衍射分析确认了Ir1的构型。的地面和激发态性质IR1 - IR7由两个光谱方法和时间依赖密度泛函理论（TDDFT）的计算进行了调查。所有的配合物在大约200nm处具有中等强度的无结构吸收带。发起从C 440nm的∧ Ñ基于配体1个π，π * / 1 CT（电荷转移）/ 1d，d跃迁和非常自旋的3 MLCT（金属到配体的电荷转移）/ 3 L
• Cation-Anion Interaction-Directed Molecular Design Strategy for Mechanochromic Luminescence
  作者：Gaocan Li、Feijie Song、Di Wu、Jingbo Lan、Xingyan Liu、Jie Wu、Shuaijun Yang、Dan Xiao、Jingsong You

  DOI：10.1002/adfm.201302086

  日期：2014.2

  a wide variety of applications such as sensors, memory devices, motion systems, security systems, and so forth. However, only few design principles have been disclosed, which greatly impedes the growth of mechanofluorochromic dyes. Here, a strategy of molecular design for mechanochromic luminescence is reported, based on the cation–anion interaction‐directed switching of molecular stacking. On the basis

  机械氟致变色材料在诸如传感器，存储设备，运动系统，安全系统等广泛的应用中具有巨大的潜力。然而，仅公开了很少的设计原理，这极大地阻碍了机械氟致变色染料的生长。在此，报告了基于阳离子-阴离子相互作用指导的分子堆叠转换的机械变色发光分子设计策略。在此策略的基础上，设计了一系列常见的N-杂芳族鎓荧光团，如咪唑鎓，1,2,4-三唑鎓，三唑并吡啶鎓，苯并咪唑鎓，γ-咔啉鎓和吡啶鎓盐，并被证明具有惊人的可逆机械荧光变色行为。 。