2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan | 905752-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan
• 英文别名: 6-methoxy-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan；[6-Methoxy-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-1-benzofuran-3-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 905752-41-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆
• 分子量: 422.437
• InChiKey: ABGBRZMTWUEQSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以48%的产率得到(E/Z)-6-methoxy-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[6]furan oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84338

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-benzo[b]furan 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-methoxy-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2-溴苯并[ b ]呋喃的高效合成与取代

  摘要：

  已经开发了从容易获得的前体合成2-溴-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃的简便方法。2-溴基团已在钯介导的偶联和直接亲核取代中用作通用合成手柄，从而可使用各种2-取代-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1021/jo701656z

文献信息

• NOVEL TUBULIN POLYMERISATION INHIBITORS
  申请人：Chaplin Jason Hugh

  公开号：US20120309768A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I) as tublin polymerisation inhibitors and methods for preparing such compounds.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，作为微管聚合抑制剂以及制备这些化合物的方法。
• US8278290B2
  申请人：——

  公开号：US8278290B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8557982B2
  申请人：——

  公开号：US8557982B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• WO2006/84338
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An Efficient Synthesis and Substitution of 3-Aroyl-2-bromobenzo[<i>b</i>]furans
  作者：Gurmit S. Gill、Damian W. Grobelny、Jason H. Chaplin、Bernard L. Flynn

  DOI：10.1021/jo701656z

  日期：2008.2.1

  A convenient method for the synthesis of 2-bromo-3-aroyl-benzo[b]furans from readily accessible precursors has been developed. The 2-bromo group has been employed as a versatile synthetic handle in both palladium-mediated couplings and direct nucleophilic substitutions to give access to a wide range of 2-substituted-3-aroyl-benzo[b]furans.

  已经开发了从容易获得的前体合成2-溴-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃的简便方法。2-溴基团已在钯介导的偶联和直接亲核取代中用作通用合成手柄，从而可使用各种2-取代-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃。