1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one | 178621-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one
• 英文别名: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5(4H)-tetrazolinone；4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-tetrazol-5-one
• CAS: 178621-27-7
• 化学式: C₃H₃F₃N₄O
• 分子量: 168.078
• InChiKey: YLIGZWZDUMVVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-isocyanatoethane 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139

  摘要：

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。

  公开号：

  WO2021127459A1

文献信息

• Tetrazolinones
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US05747420A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Novel herbicidal tetrazolinone derivatives of the formula ##STR1## and intermediates therefor of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is alkyl substituted by halogen, and R.sup.2 and R.sup.3 each independently is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together with the N-atom to which they are attached, which may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring.

  新型除草剂四唑酮衍生物的化学式为##STR1##，其中间体的化学式为##STR2##，其中R.sup.1为被卤素取代的烷基，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、苯基或取代苯基，或R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的N原子一起，可以形成一个5或6元杂环。