2-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-phenyl-2H-azirine | 1446135-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 叠氮烷
• 英文名称: 2-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-phenyl-2H-azirine
• 英文别名: 1-benzyl-5-(3-phenyl-2H-azirin-2-yl)tetrazole
• CAS: 1446135-35-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅
• 分子量: 275.313
• InChiKey: UBHAXRKLSOWHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-phenyl-2H-azirine 、 N-苄叉苯胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到1,2,5-triphenyl-4-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  从 2-(四唑-5-基)-2H-氮丙啶选择性合成四取代的 4-(四唑-5-基)-1H-咪唑

  摘要：

  研究了 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines 在路易斯酸存在下对亚胺的反应性，为新的四唑-5-yl-1H-咪唑衍生物开辟了道路。Zn(OTf)2 催化的反应允许选择性合成 4-(tetrazol-5-yl)-1H-咪唑衍生物。的存在

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402559
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1H-tetrazol-5-yl)ethanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-phenyl-2H-azirine
  参考文献：
  名称：

  2-（替硝唑-5-基）-2 H -zi嗪的Neber方法

  摘要：

  首次报道了2-（四唑-5-基）-2 H-叠氮基的合成。使用Neber方法，将β-酮肟-1 H-四唑转化为在C-3上带有苯基，呋喃-2-基，噻吩-2-基或吡咯-2-基取代基的目标2 H-叠氮基。它证实了生物碱-介导的反应Neber允许2-（四唑-5-基）的不对称合成-2 ħ -azirines。

  DOI：

  10.1021/jo4006552

文献信息

• Selective Synthesis of Tetrasubstituted 4-(Tetrazol-5-yl)-1<i>H</i>-imidazoles from 2-(Tetrazol-5-yl)-2<i>H</i>-azirines
  作者：Ana Lúcia Cardoso、Américo Lemos、Teresa M. V. D. Pinho e Melo

  DOI：10.1002/ejoc.201402559

  日期：2014.8

  The reactivity of 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines towards imines in the presence of Lewis acids was explored, which opened a way to new tetrazol-5-yl-1H-imidazole derivatives. The Zn(OTf)2-catalyzed reaction allowed the selective synthesis of 4-(tetrazol-5-yl)-1H-imidazole derivatives. The presence of

  研究了 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines 在路易斯酸存在下对亚胺的反应性，为新的四唑-5-yl-1H-咪唑衍生物开辟了道路。Zn(OTf)2 催化的反应允许选择性合成 4-(tetrazol-5-yl)-1H-咪唑衍生物。的存在
• The Neber Approach to 2-(Tetrazol-5-yl)-2<i>H</i>-Azirines
  作者：Ana Lúcia Cardoso、Lourdes Gimeno、Américo Lemos、Francisco Palacios、Teresa M. V. D. Pinho e Melo

  DOI：10.1021/jo4006552

  日期：2013.7.19

  The synthesis of 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines is reported for the first time. Using the Neber approach, β-ketoxime-1H-tetrazoles were converted into the target 2H-azirines bearing phenyl, furan-2-yl, thiophen-2-yl, or pyrrol-2-yl substituents at C-3. It was demonstrated that the alkaloid-mediated Neber reaction allows the asymmetric synthesis of 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines.

  首次报道了2-（四唑-5-基）-2 H-叠氮基的合成。使用Neber方法，将β-酮肟-1 H-四唑转化为在C-3上带有苯基，呋喃-2-基，噻吩-2-基或吡咯-2-基取代基的目标2 H-叠氮基。它证实了生物碱-介导的反应Neber允许2-（四唑-5-基）的不对称合成-2 ħ -azirines。