(1-chloroisoquinolin-4-yl)(morpholino)methanone | 1268691-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-chloroisoquinolin-4-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: N-(morpholinyl)-1-chloroisoquinoline-4-carboxamide；(1-Chloroisoquinolin-4-yl)-morpholin-4-ylmethanone；(1-chloroisoquinolin-4-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1268691-37-7
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: OYFQBIFAKQYJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-chloroisoquinolin-4-yl)(morpholino)methanone 、 间氨基三氟甲苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到morpholino(1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)isoquinolin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  利用氯仿-COware 化学钯催化的异喹啉氨基羰基化

  摘要：

  羰基构成了几种药物分子和材料的组成部分；因此，羰基化化合物的合成对于合成化学家和药物化学家来说仍然是一个有趣的研究领域。处理有毒 CO 气体有几个局限性；因此，使用安全有效的技术进行原位或非原位从无毒且廉价的前体中产生一氧化碳是非常可取的。在已探索用于产生 CO 气体的几种前体中，氯仿由于其成本效益高且易于获得，可证明是一种有前途的 CO 替代品。然而，基于氯仿的一锅式羰基化反应需要强碱性条件才能水解氯仿，这可能会影响底物的官能团耐受性和放大反应。这些限制可以通过可用于非原位的两室反应器 (COware) 来克服在一个室中通过氯仿水解产生 CO，并在温和条件下在另一个室中促进安全的羰基化反应。通过钯催化的医学相关杂环核心（即异喹啉和喹啉）的氨基羰基化，探索了这种“氯仿-COware”技术的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01629
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 氯化亚砜 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 (1-chloroisoquinolin-4-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成喹啉，异喹啉，喹喔啉和喹唑啉衍生物作为CB2受体激动剂

  摘要：

  使用微波辅助合成法合成喹啉，异喹啉，喹喔啉和喹唑啉衍生物，并使用[ 35 S]GTPγS结合测定法测定其CB1 / CB2受体活性。大部分制备的喹啉，异喹啉和喹喔啉基苯胺均显示出低效的部分CB2受体激动剂活性。最有效的CB2配体是4-吗啉基甲酮衍生物（化合物40e）（-log EC 50  = 7.8；E max  = 75％）。异喹啉-1-基（3-三氟甲基-苯基）胺（化合物26c）是一种高效的CB2激动剂（-log EC 50  = 5.8; E max = 128％）。在这些研究中，没有发现明显的CB1受体激活或失活，除了40e表现出弱的CB1激动剂活性（CB1-log EC 50  = 5.0）。这些配体用作开发选择性CB2受体激动剂的新型模板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.059