Nb-(2,4-dimethoxybenzyl)tryptamine | 51841-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Nb-(2,4-dimethoxybenzyl)tryptamine
• 英文别名: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 51841-38-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: WRUDCACOUHLUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nb-(2,4-dimethoxybenzyl)tryptamine 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸三氯甲酯的温和 Bischler-Napieralski 型环化合成 β-咔啉酮

  摘要：

  通过相应的氨基甲酸三氯甲酯的 Bischler-Napieralski 型环化直接合成 β-咔啉酮，不需要酸、碱、氧化剂或过渡金属来促进环化。引言 β-咔啉酮生物碱是一组不同的具有生物活性的吲哚生物碱，例如，次黄嘌呤、马钱子果芸香碱、鲍勃林 C、secofascaplysin A、葫芦巴碱 A、B 和米胺 C、F（图 1）。例如，马钱子芸香碱是一种简单的四氢-β-咔啉酮生物碱，于 1980 年从马钱子中分离出来，它对大鼠脑中的外周型苯二氮卓结合位点表现出高亲和力。这些 β-咔啉酮因其有趣的结构特征和有趣的生物活性而成为合成的目标。图1。

  DOI：

  10.3987/com-19-s(f)19
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Nb-(2,4-dimethoxybenzyl)tryptamine
  参考文献：
  名称：

  Martin, David B. C.; Vanderwal, Christopher D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3472 - 3473

  摘要：

  DOI：