1,1-difluoroindane | 96256-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1-difluoroindane
• 英文别名: 3,3-Difluoro-1,2-dihydroindene
• CAS: 96256-33-6
• 化学式: C₉H₈F₂
• 分子量: 154.159
• InChiKey: AOOGDRDMPQCKGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 、 苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 1,1-difluoroindane
  参考文献：
  名称：

  纳米氟化铝中烯烃的非均相催化加氢氢化反应

  摘要：

  我们通过氯氟化铝非均相催化非常温和的条件下与烯烃芳烃hydroarylation反应报告（ACF;的AlCl X ˚F 3- X，X ≈0.05-0.25）。苯和甲苯与乙烯或丙烯的反应以高转化率进行，得到各种烷基化的芳烃。对于环己烯和1-己烯，反应需要较高的温度，而转化率较低。ACF还催化1,3,5-三氟苯和五氟苯与乙烯和丙烯的加氢芳基化反应。非氟化烯烃与芳烃的烷基化反应与典型的Friedel-Crafts化学反应相似，从而引起了马尔可夫尼科夫区域选择性。CF 3 CH = CH 2的反应苯与苯并进行反Markovnikov区域选择性反应，得到氟化烯烃PhCHCH = CF 2和烷基化产物PhCH 2 CH 2 CF 3，它们是CF和CH活化的产物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600257

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOINDANES AND ANALOGS THEREOF, AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140349986A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to substituted aminoindanes and analogs thereof of formula I and the pharmaceutical use thereof. Medicaments which comprise compounds of this type are suitable for the prevention or treatment of diverse disorders such as, for example, of respiratory disorders, cystic fibrosis disorders, acute or chronic renal disorders or bowel disorders.

  本发明涉及公式I的取代氨基吲哚和类似物，以及其医药用途。包含此类化合物的药物适用于预防或治疗各种疾病，例如呼吸系统疾病，囊性纤维化疾病，急性或慢性肾脏疾病或肠道疾病。
• Kobayashi, Yoshiro; Nagai, Takabumi; Kumadaki, Itsumaro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4382 - 4387
  作者：Kobayashi, Yoshiro、Nagai, Takabumi、Kumadaki, Itsumaro、Takahashi, Masaaki、Yamauchi, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, YOSHIRO;NAGAI, TAKABUMI;KUMADAKI, ITSUMARO;TAKAHASHI, MASAAKI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4382-4387
  作者：KOBAYASHI, YOSHIRO、NAGAI, TAKABUMI、KUMADAKI, ITSUMARO、TAKAHASHI, MASAAKI、+

  DOI：——

  日期：——
• US4324929A
  申请人：——

  公开号：US4324929A

  公开（公告）日：1982-04-13
• Heterogeneous Catalytic Hydroarylation of Olefins at a Nanoscopic Aluminum Chlorofluoride
  作者：Beatriz Calvo、Jan Wuttke、Thomas Braun、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1002/cctc.201600257

  日期：2016.6.7

  hydroarylation of 1,3,5‐trifluorobenzene and pentafluorobenzene with ethylene and propylene. The alkylations of arenes with non‐fluorinated olefins resemble typical Friedel–Crafts chemistry to give rise to Markovnikov regioselectivity. The reaction of CF3CH=CH2 with benzene proceeds with anti‐Markovnikov regioselectivity to give the fluorinated olefin PhCHCH=CF2 and the alkylation product PhCH2CH2CF3 as products

  我们通过氯氟化铝非均相催化非常温和的条件下与烯烃芳烃hydroarylation反应报告（ACF;的AlCl X ˚F 3- X，X ≈0.05-0.25）。苯和甲苯与乙烯或丙烯的反应以高转化率进行，得到各种烷基化的芳烃。对于环己烯和1-己烯，反应需要较高的温度，而转化率较低。ACF还催化1,3,5-三氟苯和五氟苯与乙烯和丙烯的加氢芳基化反应。非氟化烯烃与芳烃的烷基化反应与典型的Friedel-Crafts化学反应相似，从而引起了马尔可夫尼科夫区域选择性。CF 3 CH = CH 2的反应苯与苯并进行反Markovnikov区域选择性反应，得到氟化烯烃PhCHCH = CF 2和烷基化产物PhCH 2 CH 2 CF 3，它们是CF和CH活化的产物。