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benzhydryl 3-phenylpropiolate | 1632280-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzhydryl 3-phenylpropiolate
英文别名
Benzhydryl 3-phenylprop-2-ynoate;benzhydryl 3-phenylprop-2-ynoate
benzhydryl 3-phenylpropiolate化学式
CAS
1632280-45-5
化学式
C22H16O2
mdl
——
分子量
312.368
InChiKey
OVPUIDNSYCWUNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(苯基乙炔基)恶唑烷-2-酮benzhydryl 3-phenylpropiolate 在 FH*C18BF15 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    硼路易斯酸催化实现无环体系中全取代烯醇酯/酰胺碳酸酯的原子经济和立体选择性催化合成
    摘要:
    内部炔烃的碳酰氧基化正在成为烯醇酯合成的一种强大且简单的策略。然而,报道的例子存在局限性,包括贵金属催化剂的利用、区域选择性和Z / E选择性的控制以及在烯醇碳酸酯合成中的应用。在此,报道了硼路易斯酸催化的炔酰胺与酯的分子间碳酰氧基化,以高收率获得完全取代的无环烯醇酯,并且Z / E选择性通常很高(高达%3E96:4)。最重要的是,容易获得的烯丙碳酸酯也与这种双官能化反应相容,首次代表了用于构建酰胺的无环β,β-二取代烯醇碳酸酯的原子经济、催化和立体选择性方案。碳酰氧基化产物在脱羧烯丙基化中的应用为获得对映体富集的α-季酰胺提供了方便的途径。此外,还进行了实验研究和理论计算,以阐明反应机理并合理化立体化学。
    DOI:
    10.1039/d3sc01394d
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲醇18-冠醚-6三氟化硼乙醚 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 benzhydryl 3-phenylpropiolate
    参考文献:
    名称:
    用三氟化硼·二乙醚催化从2-二苯基甲氧基吡啶容易地合成二苯基甲酯
    摘要:
    描述了一种由2-二苯基甲氧基吡啶直接制备二苯基甲基(DPM)酯的实用方法。该反应在室温下在催化量的三氟化硼-二乙基醚化物的存在下容易地进行。使用该反应方案,可以将各种羧酸高产率地转化为DPM酯。该方法对于保护羧酸和DPM酯的合成非常有效,并且为各种羧酸的简便酯化提供了一种有希望的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.04.002
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文献信息

  • Synthesis of 2-Alkynoates by Palladium(II)-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Terminal Alkynes and Alcohols
    作者:Qun Cao、N. Louise Hughes、Mark J. Muldoon
    DOI:10.1002/chem.201602558
    日期:2016.8.16
    PdII catalyst, utilizing a simple and inexpensive amine ligand (TMEDA), allows 2‐alkynoates to be prepared in high yields by an oxidative carbonylation of terminal alkynes and alcohols. The catalyst system overcomes many of the limitations of previous palladium carbonylation catalysts. It has an increased substrate scope, avoids large excesses of alcohol substrate and uses a desirable solvent. The catalyst
    均相 Pd II催化剂利用简单且廉价的胺配体 (TMEDA),可以通过末端炔烃和醇的氧化羰基化以高产率制备 2-炔酸酯。该催化剂体系克服了以往钯羰基化催化剂的许多局限性。它具有更大的底物范围,避免大量过量的醇底物并使用理想的溶剂。该催化剂采用氧气作为终端氧化剂,可以在更安全的气体混合物下运行。
  • Iron(III)-catalyzed direct synthesis of diphenylmethyl esters from 2-diphenylmethoxypyridine
    作者:Van Hieu Tran、Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim
    DOI:10.1080/00397911.2019.1625063
    日期:2019.9.17
    has been developed for the synthesis of diphenylmethyl (DPM) esters from 2-diphenylmethoxypyridine. Various carboxylic acids readily reacted with 2-diphenylmethoxypyridine in the presence of FeCl3 as a catalyst to provide the desired DPM esters with high yields. The procedure is facile and enables effective synthesis of a variety of esters for the protection of carboxylic acids. Graphical Abstract
    摘要 已开发出一种由 2-二苯基甲氧基吡啶合成二苯基甲基 (DPM) 酯的高效方法。在 FeCl3 作为催化剂的存在下,各种羧酸很容易与 2-二苯基甲氧基吡啶反应,以高产率提供所需的 DPM 酯。该程序简便易行,能够有效合成各种用于保护羧酸的酯。图形概要
  • Silver-catalyzed one-pot synthesis of benzyl 2-alkynoates under ambient pressure of CO2 and ligand-free conditions
    作者:Fang-Jie Guo、Zhi-Zhi Zhang、Jing-Yun Wang、Jing Sun、Xiang-Chen Fang、Ming-Dong Zhou
    DOI:10.1016/j.tet.2016.12.075
    日期:2017.2
    The carboxylative coupling of aryl/alkyl terminal alkynes, CO2 and benzyl halides was investigated using silver iodide as the catalyst and Cs2CO3 as the base in CH3CN under ligand-free conditions. This reaction protocol shows a wide substrate scope and high functional group tolerance ability for benzyl halides, in which various functionalized benzyl 2-alkynoates were achieved in good yields. This one-pot
    芳基/烷基末端炔烃,CO的carboxylative耦合2使用碘化银作为催化剂和Cs和苄基卤化物进行了研究2 CO 3在CH基座3无配体的条件下,CN。该反应方案显示出宽的底物范围和对苄基卤的高官能团耐受能力,其中以良好的产率获得了各种官能化的2-炔基苄基酯。这种一锅,无配体和CH 3 CN介导的反应被证明易于处理,并且在大气CO 2压力下可以促进。
  • Convenient Formation of Diphenylmethyl Esters Using Diphenylmethyl Trichloroacetimidate
    作者:John Chisholm、Arijit Adhikari、Jigisha Shah、Kyle Howard、Christopher Russo、Daniel Wallach、Matthew Linaburg
    DOI:10.1055/s-0033-1340293
    日期:——
    Diphenylmethyl trichloroacetimidate is a useful reagent for the protection of carboxylic acids as their corresponding diphenylmethyl esters. These esterifications proceed rapidly without the need for an added catalyst or promoter. A variety of carboxylic acid substrates undergo esterification in excellent yields with the trichloroacetimidate reagent, including substrates possessing acid- or base-sensitive functionality. Protection of a carboxylic acid with a highly enolizable alpha-stereocenter using diphenylmethyl imidate was also accomplished without racemization.
  • Facile synthesis of diphenylmethyl esters from 2-diphenylmethoxypyridine using catalytic boron trifluoride·diethyl etherate
    作者:Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.04.002
    日期:2018.5
    A practical method for the direct preparation of diphenylmethyl (DPM) esters from 2-diphenylmethoxypyridine is described. The reaction was readily performed in the presence of a catalytic amount of boron trifluoride-diethyl etherate at room temperature. Using this reaction protocol, various carboxylic acids were converted to DPM esters with high yields. This method is highly effective for the protection
    描述了一种由2-二苯基甲氧基吡啶直接制备二苯基甲基(DPM)酯的实用方法。该反应在室温下在催化量的三氟化硼-二乙基醚化物的存在下容易地进行。使用该反应方案,可以将各种羧酸高产率地转化为DPM酯。该方法对于保护羧酸和DPM酯的合成非常有效,并且为各种羧酸的简便酯化提供了一种有希望的方法。
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