3-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1034473-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1034473-63-6
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 242.061
• InChiKey: UPFOMAACZDULHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 Jones reagent 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,6-DISUBSTITUTED 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES FOR USE AS TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 1,6 DISUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME TRIPLES INHIBITEURS DE RECAPTAGE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。

  公开号：

  WO2009141412A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 3,4-二氯苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,6-DISUBSTITUTED 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES FOR USE AS TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 1,6 DISUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME TRIPLES INHIBITEURS DE RECAPTAGE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。

  公开号：

  WO2009141412A1

文献信息

• [EN] CONDENSED IMIDAZOLIDINONES AS TRNA SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLIDINONES CONDENSEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'ARNT-SYNTHETASE
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2000018772A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  Methods for treating infection and related compositions, compounds of formula (I) as defined in the application and methods for preparing same, are provided. In general, the compounds inhibit transfer ribonucleic acid (tRNA) synthetase and are useful as antimicrobial agents.

  提供了治疗感染和相关组合物的方法，以及应用中定义的公式（I）化合物和制备它们的方法。一般来说，这些化合物抑制转移核糖核酸（tRNA）合成酶，并可用作抗微生物剂。
• AZABICYCLIC COMPOUNDS AS SEROTONIN, DOPAMINE AND NOREPINEPHRINE RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Bonanomi Giorgio

  公开号：US20100029740A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel compounds of formula (I)′ and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: wherein A is: K is a mono or bicyclic aryl group; R 1 is selected from halogen, C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy (R 1 may assume different meanings on the basis of p value); p is an integer from 0 to 5; R 2 is a group P: R 3 is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 3 - 6 cycloalkyl, C 3 - 6 cycloalkylC 1-3 alkyl, haloC 1-2 alkyl or an optionally substituted phenyl group; X is oxygen, —NR 8 — or sulphur; n is 0 or 1; R 7 is hydrogen or methyl; R 8 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 is hydrogen or methyl; R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl; and R 6 is hydrogen or C 1-4 alkyl; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as serotonin (5-HT), dopamine (DA) and norepinephrine (NE), re-uptake inhibitors.

  式(I)'的新化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中： A是： K是一个单环或双环芳基基团； R1选自卤素、C1-4烷基和C1-4烷氧基（基于p值，R1可以有不同的含义）； p是0到5之间的整数； R2是一个P基团； R3是氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-3烷基、卤代C1-2烷基或一个可选择取代的苯基； X是氧、—NR8—或硫； n是0或1； R7是氢或甲基； R8是氢或C1-4烷基； R4是氢或甲基； R5是氢或C1-4烷基； R6是氢或C1-4烷基； 本发明还涉及制备这些化合物的方法、用于这些方法的中间体、包含它们的制药组合物以及它们作为5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂在治疗中的用途。
• WO2008/74716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1-(Aryl)-6-[alkoxyalkyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes and 6-(Aryl)-6-[alkoxyalkyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: A New Series of Potent and Selective Triple Reuptake Inhibitors
  作者：Fabrizio Micheli、Paolo Cavanni、Roberto Arban、Roberto Benedetti、Barbara Bertani、Michela Bettati、Letizia Bettelini、Giorgio Bonanomi、Simone Braggio、Anna Checchia、Silvia Davalli、Romano Di Fabio、Elettra Fazzolari、Stefano Fontana、Carla Marchioro、Doug Minick、Michele Negri、Beatrice Oliosi、Kevin D. Read、Ilaria Sartori、Giovanna Tedesco、Luca Tarsi、Silvia Terreni、Filippo Visentini、Alessandro Zocchi、Laura Zonzini

  DOI：10.1021/jm901818u

  日期：2010.3.25

  The discovery of new highly potent and selective triple reuptake inhibitors is reported. The new classes of 1-(ary1)-6-[alkoxyalkyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes and 6-(aryl)-6-[alkoxyalkyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes are described together with detailed SA R. Appropriate decoration of the scaffolds was achieved with the help of a triple reuptake inhibitor pharmacophore model detailed here. Selected derivatives showed good oral bioavailability ( > 30%) and brain penetration (B/B > 4) in rats associated with high in vitro potency and selectivity at SERT, NET, and DAT. Among these compounds, microdialysis and in vivo experiments confirm that derivative 15 has an appropriate developability profile to be considered for further progression.
• Elektronenstrahlvernetzbare Resistlacke
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001997B1

  公开（公告）日：1981-02-11