(1R,2S,5R)-menthyl 4-hydroxybenzoate | 169968-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5R)-menthyl 4-hydroxybenzoate
• 英文别名: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-hydroxybenzoate；(1R,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-hydroxybenzoate；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 4-hydroxybenzoate
• CAS: 169968-84-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: XWKSYRJGOJRDIM-UHOFOFEASA-N

物化性质

• 熔点：
  92.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  392.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔酸 、 (1R,2S,5R)-menthyl 4-hydroxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.7%的产率得到4-[(1R,2S,5R)-menthoxycarbonyl]phenyl phenylpropiolate
  参考文献：
  名称：

  螺旋二取代聚乙炔：聚苯丙酸酯的合成及手性

  摘要：

  由于涉及合成困难，很少制备具有螺旋手性的二取代聚乙炔，我们这里报道了一种用于合成这种聚合物的简便聚合体系。两组手性乙炔，即C 6 H 5 C⋮CCO 2 R * {R * = [（1 S）-内]]-（-）-冰片基（1），（1 R，2 S，5 R） -（-）-薄荷基（5），胆固醇基（6）}和C 6 H 5 C⋮CCO 2 C 6 H 4 CO 2 R * [R * =降冰片基（2），薄荷基（3），胆固醇基（4）]是通过苯丙酸与冰片，薄荷醇和胆固醇的酯化反应制得的。的聚合1 - 4由WCL实现6 -Ph 4的Sn，得到的聚（苯基丙）性s P 1 -P 4具有高分子量，产率中等。通过IR，UV，NMR，CD，TGA和SEM分析来表征和评估聚合物的结构和性质。所有聚合物都是稳定的：在将聚合物储存在架子上约3年后，分子量均未降低，光谱也未发现变化，并且将聚合物加热至300°C时，未发现重量损失。尽管

  DOI：

  10.1021/ma0349433
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)苯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2S,5R)-menthyl 4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  螺旋二取代聚乙炔：聚苯丙酸酯的合成及手性

  摘要：

  由于涉及合成困难，很少制备具有螺旋手性的二取代聚乙炔，我们这里报道了一种用于合成这种聚合物的简便聚合体系。两组手性乙炔，即C 6 H 5 C⋮CCO 2 R * {R * = [（1 S）-内]]-（-）-冰片基（1），（1 R，2 S，5 R） -（-）-薄荷基（5），胆固醇基（6）}和C 6 H 5 C⋮CCO 2 C 6 H 4 CO 2 R * [R * =降冰片基（2），薄荷基（3），胆固醇基（4）]是通过苯丙酸与冰片，薄荷醇和胆固醇的酯化反应制得的。的聚合1 - 4由WCL实现6 -Ph 4的Sn，得到的聚（苯基丙）性s P 1 -P 4具有高分子量，产率中等。通过IR，UV，NMR，CD，TGA和SEM分析来表征和评估聚合物的结构和性质。所有聚合物都是稳定的：在将聚合物储存在架子上约3年后，分子量均未降低，光谱也未发现变化，并且将聚合物加热至300°C时，未发现重量损失。尽管

  DOI：

  10.1021/ma0349433

文献信息

• Photoinduced Hydroxylation of Organic Halides under Mild Conditions
  作者：Yue-Ming Cai、Yu-Ting Xu、Xin Zhang、Wen-Xia Gao、Xiao-Bo Huang、Yun-Bing Zhou、Miao-Chang Liu、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03317

  日期：2019.10.18

  Presented in this paper is photoinduced hydroxylation of organic halides, providing a mild access to a range of functionalized phenols and aliphatic alcohols. These reactions generally proceed under mild reaction conditions with no need for a photocatalyst or a strong base and show a wide substrate scope as well as excellent functional group tolerance. This work highlights the unique role of NaI that

  本文介绍的是有机卤化物的光诱导羟基化作用，使人们可以轻而易举地接触到一系列官能化的酚和脂肪醇。这些反应通常在温和的反应条件下进行，不需要光催化剂或强碱，并且显示出较宽的底物范围以及优异的官能团耐受性。这项工作突显了NaI的独特作用，它可以在温和的反应条件下进行具有挑战性的转化。
• Highly efficient heterogeneous V ₂ O ₅ @TiO ₂ catalyzed the rapid transformation of boronic acids to phenols
  作者：Rahul Upadhyay、Deepak Singh、Sushil K. Maurya

  DOI：10.1002/ejoc.202100614

  日期：2021.7.26

  The hydroxylation of boronic acid into phenol using heterogeneous V2O5@TiO2 catalystis described. The methodology was successfully applied to transform a varied range of (hetero)aryl, pharmaceutical-derived and natural product-derived boronic acid into their corresponding phenols in good to excellent yields.

  描述了使用非均相 V 2 O 5 @TiO 2催化剂将硼酸羟基化成苯酚。该方法已成功应用于将各种（杂）芳基、药物衍生的和天然产物衍生的硼酸转化为相应的酚类，产率很高。
• Discovery of a Small Molecule PDI Inhibitor That Inhibits Reduction of HIV-1 Envelope Glycoprotein gp120
  作者：Maola M. G. Khan、Siro Simizu、Ngit Shin Lai、Makoto Kawatani、Takeshi Shimizu、Hiroyuki Osada

  DOI：10.1021/cb100387r

  日期：2011.3.18

  Protein disulfide isomerase (PDI) is a promiscuous protein with multifunctional properties. PDI mediates proper protein folding by,oxidation or isomerization and disrupts disulfide bonds by reduction. The entry of HIV-1 into cells is facilitated by the, PDI-catalyzed reductive cleavage Of disulfide bonds in gp120. PDI is regarded as a potential drug target because of its reduction activity. We screened a chemical library of natural products for PDI-specific inhibitors in a high throughput fashion and identified the natural compound juniferdin as the most potent inhibitor of PDI. Derivatives of juniferdin were synthesized, with compound 13 showing inhibitory activities comparable to those of juniferdin but reduced cytotoxicity. Both juniferdin and compound 13 inhibited PDI reductase activity in a dose dependent manner, with IC50 values of 156 and 167 nM, respectively. Our results also indicated that juniferdin and compound 13 exert their inhibitory activities specifically on PDI but do not significantly inhibit homologues of this protein family. Moreover, we found that both compounds can inhibit PDI-mediated reduction of HIV-1 envelope glycoprotein gp120.