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2-[2-(2-methoxyphenyl)vinyl]-1-methyl-1H-pyrrole | 869106-67-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-(2-methoxyphenyl)vinyl]-1-methyl-1H-pyrrole
英文别名
2-[2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]-1-methylpyrrole
2-[2-(2-methoxyphenyl)vinyl]-1-methyl-1H-pyrrole化学式
CAS
869106-67-2
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
JJXHJIOLNSZDRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    马来酰亚胺2-[2-(2-methoxyphenyl)vinyl]-1-methyl-1H-pyrrole乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 19.5h, 以leaving 4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-4,5,6,8b-tetrahydro-3aH-2,6-diaza-as-indacene-1,3-dione as a tan powder (7.63 g, 75%), mp 208-212° C的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-4,5,6,8b-tetrahydro-3aH-2,6-diaza-as-indacene-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)
    摘要:
    本发明涉及替代的吲哚烯分子,特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个,并且在治疗增生性疾病方面有用。
    公开号:
    US20050250836A1
  • 作为产物:
    描述:
    lithium diisopropyl amide 、 、 ((2-methoxyphenyl)methyl)triphenylphosphonium bromideN-甲基-2-吡咯甲醛氮气乙酸乙酯 、 silica 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.25h, 以gave 2-[2-(2-methoxyphenyl)vinyl]-1-methyl-1H-pyrrole的产率得到2-[2-(2-methoxyphenyl)vinyl]-1-methyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)
    摘要:
    本发明涉及替代的吲哚烯分子,特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个,并且在治疗增生性疾病方面有用。
    公开号:
    US20050250836A1
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文献信息

  • Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)
    申请人:Booth John Richard
    公开号:US20050250836A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    This invention relates to substituted indacene molecules that specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1 and are useful in the treatment of proliferative disorders.
    这项发明涉及替代的吲哚烯分子,特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个,并在治疗增殖性疾病中有用。
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