methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indole-5-carboxylate | 885320-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 885320-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: UUHHCOMVZIVHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indole-5-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 10-methoxycarbonyl-1,3,4,6-tetrahydro-2H,5H,7H-dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Expedited Synthesis of Substituted Dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6-tetraones Structurally Related to Granulatimide

  摘要：

  二吡咯[3,4-a:3,4-c]咔唑-1,3,4,6-四酮可以视为格拉纳替酰胺类似物。鉴于这些系列的构效关系研究，研发了一种平行液相微波辅助合成方法，用于生成在芳香骨架的8、9、10或11位置带有多种取代基的小型化合物库。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926308
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 吲哚-5-甲酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以73%的产率得到methyl 3-(2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Expedited Synthesis of Substituted Dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6-tetraones Structurally Related to Granulatimide

  摘要：

  二吡咯[3,4-a:3,4-c]咔唑-1,3,4,6-四酮可以视为格拉纳替酰胺类似物。鉴于这些系列的构效关系研究，研发了一种平行液相微波辅助合成方法，用于生成在芳香骨架的8、9、10或11位置带有多种取代基的小型化合物库。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926308

文献信息

• Expedited Synthesis of Substituted Dipyrrolo[3,4-<i>a</i>:3,4-<i>c</i>]carbazole-1,3,4,6-tetraones Structurally Related to Granulatimide
  作者：Michelle Prudhomme、Hélène Hénon、Fabrice Anizon、Nathalie Kucharczyk、Armelle Loynel、Patrick Casara、Bruno Pfeiffer

  DOI：10.1055/s-2006-926308

  日期：——

  Dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6-tetraones can be considered as granulatimide analogues. In view of structure-activity relationship studies in these series, a parallel liquid-phase microwave-assisted synthesis was developed to generate a small library of compounds bearing various substituents at positions 8, 9, 10, or 11 on the aromatic framework.

  二吡咯[3,4-a:3,4-c]咔唑-1,3,4,6-四酮可以视为格拉纳替酰胺类似物。鉴于这些系列的构效关系研究，研发了一种平行液相微波辅助合成方法，用于生成在芳香骨架的8、9、10或11位置带有多种取代基的小型化合物库。