Antivirale Wirkstoffe, 18. Mitt. 2-Aminothiazole durch Spaltung der S-S-Bindung des Disulfidodicarbamidins
作者:Alfred Kreutzberger、Horst Schimmelpfennig
DOI:10.1002/ardp.19813140502
日期:——
Bei der Umsetzung von Disulfidodicarbamidin (1) mit β‐Diketonen 2 werden sowohl (2‐Amino‐5‐thiazolyl)ketone 3 als auch 2,2′‐Dithiobispyrimidine 4 und Pyrimidinthione 5 gebildet. Unter Verwendung von Ethanol/Kaliumcarbonat entstehen bei Raumtemp. sowohl aus aliphatisch symmetrisch (2a–c) als auch aus aliphatisch unsymmetrisch (2d) substsituierten, ferner aus fluorierten (2e) β‐Diketonen, die korrespondierenden
当二硫代二氨基甲脒 (1) 与 β-二酮 2 反应时,会生成(2-氨基-5-噻唑基)酮 3 以及 2,2'-二硫代双嘧啶 4 和嘧啶硫酮 5。在室温下使用乙醇/碳酸钾时。来自脂肪族对称 (2a – c) 和脂肪族不对称 (2d) 取代,此外来自氟化 (2e) β - 二酮,相应的 (2 - 氨基 - 5 - 噻唑基) 酮 3a - e 作为主要产物。