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2-Amino-4-isopropyl-5-isopropionylthiazol | 78641-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-4-isopropyl-5-isopropionylthiazol
英文别名
1-(2-Amino-4-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)-2-methylpropan-1-one
2-Amino-4-isopropyl-5-isopropionylthiazol化学式
CAS
78641-08-4
化学式
C10H16N2OS
mdl
——
分子量
212.316
InChiKey
YDGMDZYVCATPOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基-3,5-庚二酮[(铵基亚氨甲酰)二硫基亚氨甲酰]铵二氯化物potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以7%的产率得到2-Amino-4-isopropyl-5-isopropionylthiazol
    参考文献:
    名称:
    抗病毒剂,18th Mitt. 2-aminothiazoles 通过裂解二硫代二氨基甲脒的 SS 键
    摘要:
    当二硫代二氨基甲脒 (1) 与 β-二酮 2 反应时,会生成(2-氨基-5-噻唑基)酮 3 以及 2,2'-二硫代双嘧啶 4 和嘧啶硫酮 5。在室温下使用乙醇/碳酸钾时。来自脂肪族对称 (2a – c) 和脂肪族不对称 (2d) 取代,此外来自氟化 (2e) β - 二酮,相应的 (2 - 氨基 - 5 - 噻唑基) 酮 3a - e 作为主要产物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140502
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文献信息

  • KREUTZBERGER A.; SCHIMMELPFENNIG H., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 385-391
    作者:KREUTZBERGER A.、 SCHIMMELPFENNIG H.
    DOI:——
    日期:——
  • Antivirale Wirkstoffe, 18. Mitt. 2-Aminothiazole durch Spaltung der S-S-Bindung des Disulfidodicarbamidins
    作者:Alfred Kreutzberger、Horst Schimmelpfennig
    DOI:10.1002/ardp.19813140502
    日期:——
    Bei der Umsetzung von Disulfidodicarbamidin (1) mit β‐Diketonen 2 werden sowohl (2‐Amino‐5‐thiazolyl)ketone 3 als auch 2,2′‐Dithiobispyrimidine 4 und Pyrimidinthione 5 gebildet. Unter Verwendung von Ethanol/Kaliumcarbonat entstehen bei Raumtemp. sowohl aus aliphatisch symmetrisch (2a–c) als auch aus aliphatisch unsymmetrisch (2d) substsituierten, ferner aus fluorierten (2e) β‐Diketonen, die korrespondierenden
    当二硫代二氨基甲脒 (1) 与 β-二酮 2 反应时,会生成(2-氨基-5-噻唑基)酮 3 以及 2,2'-二硫代双嘧啶 4 和嘧啶硫酮 5。在室温下使用乙醇/碳酸钾时。来自脂肪族对称 (2a – c) 和脂肪族不对称 (2d) 取代,此外来自氟化 (2e) β - 二酮,相应的 (2 - 氨基 - 5 - 噻唑基) 酮 3a - e 作为主要产物。
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